Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Franse aandelen« Terug naar discussie overzicht

Lysogene

154 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 8 | Laatste | Omlaag ↓
  1. solua04 28 december 2020 17:46
    Dat heb je dan goed gedaan. Had ik ook moeten doen. Met beperkte aankoop tijd terug ingestapt op € 3,75. Vanaf toen een daling meegemaakt. Ondanks alle info hier en op boursorama forum Lysogen ben ik nog te weinig overtuigd dat het aandeel het echt gaat maken incl. gewenste stijging. Het blijft wachter op echt nieuws. Mogelijk is dit de reden ook dat dit draadje niet echt gevolgd wordt, actueel blijft.
  2. twopence 29 december 2020 08:34
    Nieuws van gisteren. Vertaald met googel.

    Parijs, Frankrijk - 28 december 2020 om 8:00 uur - Lysogene (FR0013233475 - LYS), een Fase 3 biofarmaceutisch bedrijf dat gebruikmaakt van een technologieplatform voor gentherapie dat zich richt op ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), heeft vandaag gegevens vrijgegeven biomarker positief met LYS-SAF302 in de lopende AAVance klinische studie voor de behandeling van MPS IIIA (NCT03612869).

    Veranderingen in de concentratie van heparaansulfaat (HS) in cerebrospinale vloeistof (CSF) worden gevolgd bij patiënten die worden behandeld met LYS-SAF302 om in vivo geneesmiddelactiviteit en proof of concept aan te tonen.
    De eerste resultaten tonen, voor de negen patiënten die tot dusver zijn geanalyseerd, verlagingen van de HS-concentratie in het liquor 6 en 12 maanden na behandeling met LYS-SAF302, vergeleken met de waarden vóór de behandeling. De gemiddelde reducties zijn statistisch zeer significant. Daarentegen werd geen statistisch significante verandering in serum HS-concentraties waargenomen na behandeling met LYS-SAF302. Deze resultaten zijn consistent met de hypothese dat LYS-SAF302 een sterke afname veroorzaakte van HS die CSF binnendringt vanuit hersenparenchym, met weinig of geen effect op HS-afgeleide oligosacchariden die CSF binnenkomen op van extra parenchymale bronnen, zoals choroïde plexus of bloed.

    Bovendien werden statistisch significante verlagingen van gangliosiden GM2 en GM3, secundaire overbelastende stoffen waarvan wordt aangenomen dat ze mogelijk bijdragen aan neuronale schade bij lysosomale overbelastingsziekte, waargenomen in het liquor van behandelde patiënten, vergeleken met waarden vóór de behandeling.
  3. Laugh about it 30 december 2020 11:18
    Zelf opgelucht met het persbericht afgelopen week en de weer zeer sterk aantrekkende volumes. Het was echt tijdelijk uit zitten en afwachten op nieuws. De gretigheid van kopers is weer behoorlijk terug gekeerd. Ik ga met mijn positie Lysogene positief januari in, iedereen veel succes gewenst. Laten we hopen voor de kids & gezinnen op zeer positieve resultaten van de lopende onderzoeken!
  4. solua04 12 februari 2021 10:25
    FDA-goedkeuring voor Amerikaanse LYS-GM101proef (start klinische proef voor gentherapie), een verkregen financiering van € 5 miljoen middels een lening gegarandeerd door staat (PGE) dd. 10-02-21 en vandaag presentatie updates World Symposion om 13:00 . Er is zeker wat gaande!

    Voor belangstellenden mogelijk interessant: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC... (kansen? dimensieverandering?)
  5. Laugh about it 22 november 2021 11:09
    quote:

    twopence schreef op 9 juli 2021 09:19:

    Is iemand bekend met de rede waarom Lysogene vandaag in de belangstelling staat.

    Beste ‘two pence’ / mede beleggers,
    Wie volgt hier nog de verrichtingen van de Franse bio Lysogene? Zelf lees ik het Franse forum. Blijft een gok…
  6. Laugh about it 16 januari 2022 12:07
    Lysogene kondigt beëindiging aan van licentieovereenkomst met Sarepta voor het LYS-SAF302-programma, waardoor wereldwijde commerciële rechten worden teruggekregen
    Lysogene blijft gefocust op de ontwikkeling van zijn pijplijn onder leiding van LYS-SAF302, LYS-GM101, Fragile X en andere preklinische projecten met een hoog potentieel

    Parijs, Frankrijk — 13 januari 2022 om 08:00 uur CET— Lysogene (FR0013233475 – LYS), een gentherapieplatformbedrijf dat zich richt op ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), kondigde vandaag de beëindiging aan van zijn licentieovereenkomst met Sarepta voor LYS-SAF302, een fase 2/3-asset voor de behandeling van mucopolysaccharidose Type IIIA (MPS IIIA), met ingang van 11 juli 2022. Deze beëindiging volgt op mislukte besprekingen over het terugbrengen naar Lysogene van de verantwoordelijkheid voor de wereldwijde commerciële levering van LYS-SAF302.

    De beëindiging van de overeenkomst zal Lysogene in staat stellen om ontwikkelings- en commercialiseringsrechten voor LYS-SAF302 in de VS en andere niet-EU-gebieden terug te krijgen, evenals de verantwoordelijkheid voor de wereldwijde commerciële levering van LYS-SAF302, allemaal eerder toegekend aan Sarepta. Lysogene heeft recht op vergoeding van bepaalde kosten in verband met de beëindiging.

    LYS-SAF302 kreeg de status van weesgeneesmiddel in de VS en de Europese Unie. In de VS heeft het ook Fast Track- en Rare Pediatric Disease-aanduidingen verkregen.

    De wereldwijde, open-label, single-arm, multi-center Ph2/3 klinische studie AAVance (NCT03612869) met LYS-SAF302 is volledig geïncludeerd en volledig gedoseerd, en alle patiënten worden gecontroleerd per onderzoeksprotocol. De primaire eindpuntgegevensuitlezing van deze registratiestudie wordt medio 2022 verwacht, zoals aanvankelijk verwacht.

    Karen Aiach, Voorzitter en Chief Executive Officer van Lysogene: "Ik wilde Sarepta bedanken voor de hulp die ze ons de afgelopen jaren heeft geholpen om het LYS-SAF302-programma vooruit te helpen. Met de gegevensuitlezing die over een paar maanden wordt verwacht, geloven we meer dan ooit dat LYS-SAF302 een belangrijke behandelingsoptie is voor patiënten die lijden aan MPSIIIA, en we blijven ons volledig inzetten voor de MPSIIIA-gemeenschap."
    Karen Aiach voegde eraan toe: "Het bedrijf blijft zijn middelen richten op zijn strategische doelstelling om een toonaangevend technologisch platform voor gentherapie te worden dat zich richt op CZS-ziekten. Onze prioriteit blijft om onze bestaande pijplijn uit te voeren met de voltooiing van de LYS-SAF302 cruciale studie, de respectieve voltooiing en initiatie van de werving van de veiligheids- en werkzaamheidscohorten van de LYS-GM101 klinische studie voor de behandeling van GM1-gangliosidose en onze preklinische programma's in Fragile X en nGaucher / Parkinson vooruit te helpen. We zijn ook voortdurend op zoek naar mogelijkheden om onze pijplijn verder uit te breiden met nieuwe CNS-gentherapie-activa."

    Over Lysogene

    Lysogene is een gentherapiebedrijf dat zich richt op de behandeling van weesziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS). Het bedrijf heeft een unieke capaciteit opgebouwd om een levering van gentherapieën aan het CZS mogelijk te maken voor de behandeling van lysosomale ziekten en andere genetische aandoeningen van het CZS. Een fase 2/3 klinische studie in MPS IIIA is aan de gang. Een adaptieve klinische studie in GM1 gangliosidose is ook aan de gang. Lysogene werkt ook samen met een academische partner om de ontwikkelingsstrategie te definiëren voor de behandeling van het Fragiele X-syndroom, een genetische ziekte gerelateerd aan autisme. www.lysogene.com
154 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 8 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.