Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,580   +0,040   (+0,16%) Dagrange 24,900 - 25,580 119.487   Gem. (3M) 87K

inhoudelijk LIGHT

4.141 Posts
Pagina: «« 1 ... 181 182 183 184 185 ... 208 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Lama Daila 12 januari 2021 17:57
    www.globenewswire.com/news-release/20...

    Global Crohn's Disease Forecast and Market Analysis Report 2020-2027 - Despite Formulary Constraints, Novel Pipeline Drugs will Expand the Market

    The entry of novel drug classes will drive growth of the CD market, despite facing cost-related barriers to uptake. The pipeline holds distinct prospects that aim to treat non-responders, including the oral JAK inhibitors Jyseleca and Rinvoq. These will be welcomed for their distinguished mechanisms of action, and their oral formulation will further offer unprecedented convenience in the CD treatment algorithm.
  2. Loureiro 12 januari 2021 18:16
    Webcast Gilead :
    Cory Kasimov

    Okay. Some rapid fire here. So in essence back to the pipeline and the strategic compound when do you expect to have the phase 2 interim analysis and could Gilead opt in prior to that interim data?

    Merdad Parsey

    We're working really closely with Galapagos [ph]. We anticipate having the ability to make a decision in the second quarter or so. I think we'll look at those data and make a decision one way or the other. That's the latest of the timelines.
    ....
    Ik veronderstel dat ze het hier over Toledo hebben.
  3. holenbeer 12 januari 2021 20:18
    quote:

    abelheira schreef op 12 januari 2021 18:16:

    Webcast Gilead :
    Cory Kasimov

    Okay. Some rapid fire here. So in essence back to the pipeline and the strategic compound when do you expect to have the phase 2 interim analysis and could Gilead opt in prior to that interim data?

    Merdad Parsey

    We're working really closely with Galapagos [ph]. We anticipate having the ability to make a decision in the second quarter or so. I think we'll look at those data and make a decision one way or the other. That's the latest of the timelines.
    ....
    Ik veronderstel dat ze het hier over Toledo hebben.

    Dat moet haast wel, want ziri zit in fase 3 en veel meer zit er niet meer in de pijp.
  4. forum rang 4 Wall Street Trader 12 januari 2021 21:40
    Filgotinib - een baken van hoop voor Galapagos

    Google Translate German

    Het Belgische biotechbedrijf Galapagos zet zijn succesverhaal voort met kleine moleculen.

    12 januari 2021, 16:45 uur

    Mechelen / München. Filgotinib staat voor Michael Danzl (59), de Duitse Managing Director van het in Mechelen, België gevestigde biotechnologiebedrijf Galapagos, een voorbeeld van het enorme potentieel dat geneesmiddelen met kleine moleculen hun industrie bieden. Om dit ook te vergroten, heeft Galapagos jaren geleden een ontwikkelingspartnerschap met Gilead gesloten. "Gilead bracht de structuren en middelen van Big Pharma binnen, wij brachten innovatieve moleculen", zegt Danzl.

    Filgotinib is een eenmaal daags oraal selectieve Janus Kinase-1 (JAK1) -remmer die wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis (RA) die onvoldoende of niet reageren op een of meer disease modifying anti-inflammatory drugs (DMARD). tolereren.

    Danzl beschrijft de succesvolle lancering van de stof vanuit de eigen pijplijn in de indicatie RA als een belangrijke mijlpaal in de samenwerking. Het actieve ingrediënt is een typisch succesverhaal van Galapagos: “Filgotinib is voortgekomen uit ons ontwikkelingsplatform en is gebaseerd op een sleutelmolecuul. We onderzoeken momenteel het gebruik ervan op het gebied van inflammatoire darmaandoeningen (IBD). Filgotinib is een kandidaat-geneesmiddel voor de indicatie colitis ulcerosa (UC). "

    Jyseleca®, de merknaam in de RA-indicatie, heeft een uitermate gunstig effect en veiligheidsprofiel. Over het algemeen is het onderliggende principe van de selectieve Janus-kinaseremming momenteel waarschijnlijk het meest progressief, volgens Danzl's beoordeling.

    Doelstelling: hiaten in de behandeling dichten

    Wat begon met RA, moet worden voortgezet met CU. "Galapagos zet zich in voor vooruitgang door middel van onderzoek en ontwikkeling en ons doel is om te werken aan nieuwe en verbeterde therapieën voor ziekten met een hoge medische noodzaak om de bestaande hiaten in de behandeling te dichten", legt de in Innsbruck geboren inwoner van München uit. De Duitse dochteronderneming is gevestigd in de hoofdstad van Beieren.

    Galapagos werd 21 jaar geleden opgericht en is nu aanwezig op tien locaties wereldwijd. Meer dan 1200 medewerkers ontwikkelen en verkopen nieuwe therapiemogelijkheden. Tegen het einde van 2021 zou het 20-koppige team in München moeten zijn uitgegroeid tot minimaal 80 medewerkers, voorspelt Danzl. Filgotinib werd in de herfst van 2020 door Gilead in Duitsland geïntroduceerd en op de markt gebracht, en er wordt gezegd dat de enige marketingrechten voor Europa binnenkort zullen worden overgedragen aan Galapagos. (maw)

    www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/Filgo...
  5. Lama Daila 15 januari 2021 07:37
    JPM21: hier een paar topics die ik genoteerd had:

    * GLPG3667 is een TYK2-inhibitor: eerst in PsA, fase2a (dose range finding study) in 2021
    * 3 eerste Toledo-POC’s: resultaten worden gerapporteerd midden 21. Na de POC’s, zijn de fase2b studies al gepland om snel te starten
    * Ziri (GLPG1690 in IPF): > 1300 patiënten nu gerekruteerd
    * Futility analyse nog steeds 1H21. Zelfs als slechts 1 dosis de criteria haalt van het comité dan gaat de studie door met de 2 dosissen. Voornaamste criteria: likelihood of being superior to placebo in primary endpoint
    * Cash is dus geen probleem, maar is uitsluitend bedoeld voor R&D of kleine M&A. De deal met Gilead maakt het niet mogelijk om eigen aandelen in te kopen
    * De groei (personeelsbestand) is sinds de tegenvaller met filgotinib in de US wel gepauzeerd. Er wordt daarvoor nu gewacht op resultaten van Ziri.
    * GLPG1205 (PINTA): men wil eerst extra testen starten met verschillende dosissen alvorens te beslissen over fase3. De safety issues in de arm in combinatie met nintedanib is daarvoor de aanleiding.
    * Markt Japan voor Jyseleca: ongeveer 70% van Europa.
  6. winx09 15 januari 2021 09:09
    quote:

    K. Wiebes schreef op 15 januari 2021 08:58:

    Fase 1 met gezonde vrijwilligers is ook in de kliniek.
    ja, dat zijn gezonde mensen en geen patiënten. Heerlijk, hoe de meest voor de hand liggende antwoorden je (of mij tenminste) kunnen ontgaan.

    Was namelijk nogal getriggered door het verschil in vorig jaar aangekondigde 80 Clinical trials en nu 28 patiënten trials.
  7. forum rang 10 voda 15 januari 2021 09:14
    Beursblik: KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    83,68 -0,24 -0,29 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN) KBC Securities heeft vrijdag het koersdoel voor Galapagos verlaagd van 110,00 naar 105,00 euro bij een ongewijzigd koopadvies.

    Galapagos gaf recent meer inzicht in de voortgang en de vooruitzichten voor 2021. Het belangrijkste is volgens KBC dat de piekverkopen voor Jyseleca op 500 miljoen euro worden geschat in de drie belangrijkste indicaties.

    Dat veronderstelt een marktaandeel van 8 tot 12 procent voor de vierde JAK-remmer die op de markt komt, aldus KBC.

    Ook werden aanwijzingen gegeven over de cash burn, die in 2021 met 50 miljoen euro zal stijgen ten opzichte van 2020. De kosten voor onderzoek en ontwikkeling blijven gelijk, maar de groei wordt uitgesteld totdat de data van de ISABELLA-proef en de TOLEDO-franchise beschikbaar zijn, zo merkte KBC op.

    Het aandeel Galapagos daalde vrijdagochtend met 0,7 procent tot 83,32 euro.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  8. forum rang 4 Wall Street Trader 15 januari 2021 12:52
    quote:

    maxen schreef op 14 januari 2021 20:38:

    [...]
    Dank voor posten.

    Overigens staan de sheets in omgekeerde volgorde, dus je moet achteraan beginnen te lezen....
    Problem solved ;-)

    www.glpg.com/docs/view/600167eb34a1d-en

    JP Morgan Healthcare Conference 2021

    and the replay of the webcast:

    d7zyd276c902t.cloudfront.net/jpmorgan...
  9. forum rang 4 Wall Street Trader 16 januari 2021 16:31
    Hoe wij nieuwe targets voor kandidaat-geneesmiddelen ontdekken.

    www.youtube.com/watch?v=fo-UCrddjFE

    VRT, het STEM-platform, Technopolis en Galapagos zetten samen hun schouders onder #STEMhelden (wetenschap, technologie, engineering en wiskunde).
    Met deze campagne willen we verschillende STEM-profielen en -beroepen positief in de kijker zetten.

    Reporter Louise (13) kwam haar licht opsteken in onze laboratoria in Mechelen.

    www.youtube.com/watch?v=PTmOFU1dmKg

    Onze collega Muriel deelt haar ervaringen als Medical Science Liaison in ons baanbrekend Belgisch team. Lees het volledige interview (ENG) – zoals verschenen in het BCF Career Event magazine.

    Muriel shares her insights on the recent historic milestone, her bridging role between R&D and healthcare professionals, and on Galapagos’ unmatched team spirit.

    glpg-be.symex.be/docs/view/5fbbf760b4...
  10. ZyppBe 17 januari 2021 13:29
    Update:

    2021

    UC (Ulcerative colitis)
    *JAP filing 1H21

    *EU opinion 1H21 (CHMP)
    *EU approval decision 2H21 (EC)

    *US filing in UC contingent on MANTA safety data
    *US filing potentially 1H22 for launch 2023. (in best case filing in 2H21)

    MANTA / MANTA-RAy
    *26-week readouts expected by mid-2021
    *FDA requesting up to week-52 data in patients that show >50% decrease in semen parameters by week-26 and do not recover.
    *If 52-week follow up sperm count data are required after all, it can further delay US filings and scrutinize both US and ex-US regulators regarding filgotinib’s safety profile. (definitive data 1H22)

    FIBROSIS / IPF
    *GLPG1690 futility analysis ISABELA trails (ziritaxestat) 1H21

    *GLPG1205 showed FVC benefit in PINTA (~60 patients)
    Preparing Phase 2b dose range finder, to start in 2021

    *GLPG4716 (OATD-01 OncoArendi)
    Preparing Phase 2b study (~200 patients)

    *Preclinical IPF assets:
    GLPG4586 (Undisclosed target)
    GLPG4605 (SIK2/3)
    Other (7 novel targets)

    TOLEDO
    *GLPG3970 expect toplines from the first three PoC in mid-2021 (with additional Ph1 starts and a potential IND opening )
    *GLPG3970 three PoC studies: CALOSOMA in psoriasis, SEA TURTLE in ulcerative colitis, and LADYBUG in rheumatoid arthritis

    *GLPG4399 (SIK3) expect a readout of Ph1 in 2021 followed by the initiation of Phase 2b studies

    OA (Osteoarthritis)
    *Readout GLPG555 (JAK1) Phase 1b

    PsA(Psoriasis)
    *Readout GLPG3667 (TYK2) Phase 1b
    *Readout GLPG3970 PoC CALOSOMA (TOLEDO)

    CD (Crohn’s Disease)
    *DIVERSITY recruited 2H21.

    2022

    MANTA / MANTA-RAy
    *52-week follow up data in 1H22

    UC (Ulcerative colitis)
    *JAP approval decision 1H22
    *Possible US filing (contingent on MANTA safety data)

    IPF
    *GLPG1690 full readout ISABELA trails (ziritaxestat) 1H22.

    TOLEDO
    *GLPG3970 expect readouts from last 2 PoC: TAPINOMA in Systemic lupus erythematosus, and GLIDER Primary Sjögren's syndrome
    *Additional Ph1 readouts

    CD (Crohn’s Disease)
    *Data from the Phase III DIVERSITY trial are expected in 2022.
    Aims to build on the phase 2 FITZROY study.
    *Potential filing EU + JAP in 2H22
    *Potential approval date 2023
  11. forum rang 4 Sir Piet 17 januari 2021 15:03
    quote:

    Lama Daila schreef op 14 januari 2021 08:17:

    www.glpg.com/events

    JP Morgan – 39th JP Morgan Healthcare Conference
    Virtual

    CEO Onno van de Stolpe's keynote 'Galapagos outlook for 2021' at 15:10 CET

    Click here to access the audio stream: jpmorgan.metameetings.net/events/heal...

    Nog een keer geluisterd. Blijft zeer indrukwekkend .
  12. forum rang 5 Endless 17 januari 2021 22:38
    quote:

    ZyppBe schreef op 17 januari 2021 13:29:

    Update:

    2021

    UC (Ulcerative colitis)
    *JAP filing 1H21

    *EU opinion 1H21 (CHMP)
    *EU approval decision 2H21 (EC)

    *US filing in UC contingent on MANTA safety data
    *US filing potentially 1H22 for launch 2023. (in best case filing in 2H21)

    MANTA / MANTA-RAy
    *26-week readouts expected by mid-2021
    *FDA requesting up to week-52 data in patients that show >50% decrease in semen parameters by week-26 and do not recover.
    *If 52-week follow up sperm count data are required after all, it can further delay US filings and scrutinize both US and ex-US regulators regarding filgotinib’s safety profile. (definitive data 1H22)

    FIBROSIS / IPF
    *GLPG1690 futility analysis ISABELA trails (ziritaxestat) 1H21

    *GLPG1205 showed FVC benefit in PINTA (~60 patients)
    Preparing Phase 2b dose range finder, to start in 2021

    *GLPG4716 (OATD-01 OncoArendi)
    Preparing Phase 2b study (~200 patients)

    *Preclinical IPF assets:
    GLPG4586 (Undisclosed target)
    GLPG4605 (SIK2/3)
    Other (7 novel targets)

    TOLEDO
    *GLPG3970 expect toplines from the first three PoC in mid-2021 (with additional Ph1 starts and a potential IND opening )
    *GLPG3970 three PoC studies: CALOSOMA in psoriasis, SEA TURTLE in ulcerative colitis, and LADYBUG in rheumatoid arthritis

    *GLPG4399 (SIK3) expect a readout of Ph1 in 2021 followed by the initiation of Phase 2b studies

    OA (Osteoarthritis)
    *Readout GLPG555 (JAK1) Phase 1b

    PsA(Psoriasis)
    *Readout GLPG3667 (TYK2) Phase 1b
    *Readout GLPG3970 PoC CALOSOMA (TOLEDO)

    CD (Crohn’s Disease)
    *DIVERSITY recruited 2H21.

    2022

    MANTA / MANTA-RAy
    *52-week follow up data in 1H22

    UC (Ulcerative colitis)
    *JAP approval decision 1H22
    *Possible US filing (contingent on MANTA safety data)

    IPF
    *GLPG1690 full readout ISABELA trails (ziritaxestat) 1H22.

    TOLEDO
    *GLPG3970 expect readouts from last 2 PoC: TAPINOMA in Systemic lupus erythematosus, and GLIDER Primary Sjögren's syndrome
    *Additional Ph1 readouts

    CD (Crohn’s Disease)
    *Data from the Phase III DIVERSITY trial are expected in 2022.
    Aims to build on the phase 2 FITZROY study.
    *Potential filing EU + JAP in 2H22
    *Potential approval date 2023
    Op de site staat ook dat door Covid bv IPF vertraagd kan worden. 1690 staat dus wel op h1 maar zou in mijn optiek dus makkelijk H2 kunnen worden.
4.141 Posts
Pagina: «« 1 ... 181 182 183 184 185 ... 208 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.