Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,764   -0,005   (-0,71%) Dagrange 0,754 - 0,772 2.315.013   Gem. (3M) 4,9M

Pharming december 2018

10.063 Posts
Pagina: «« 1 ... 482 483 484 485 486 ... 504 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 30 december 2018 14:04
    quote:

    Capital schreef op 29 december 2018 18:35:

    [...]

    Er was fundamenteel ook niets veranderd toen we van 1.50 naar 65ct gingen.

    Nee klopt, maar velen dachten dat er veel meer fundament was en zagen in de verte denkbeeldige gouden bergen.
    Toen aan het licht kwam dat die gouden bergen een stuk verder weg lagen en een bochtige weg met vele kuilen er aan vooraf lagen liep de lucht eruit. Het was drummen bij de achterdeur. Daar stond de club van antop en techspec nog mensen tegen te houden. Sommigen hebben ze binnen kunnen houden, welke nu een flink lager bedrag in box 3 in moeten vullen bij de belastingdienst.
  2. [verwijderd] 30 december 2018 14:11
    quote:

    Dekkie schreef op 29 december 2018 15:21:

    [...]
    Jep klopt. Maar denk echt nu dat de stijging naar normale niveaus beginnen is.
    Zie geen blokken meer en geen 5000 vrouw/man.
    Denk ook dat er geshort gaat worden
    Cijfers komen dichtbij
    Cijfers dicht bij? Duurt nog meer dan 2 maanden..
  3. forum rang 10 voda 30 december 2018 14:19
    quote:

    voda schreef op 29 december 2018 16:35:

    [De Monitor schreef op 29 dec 2018 om 00:40:

    [...]

    Het woord ‘infantiel’ mag niet meer gebruikt worden op dit forum. Nok dan maar.]

    Heb je een mailtje van Henk gehad met het verzoek daarmee te stoppen?
    De Monitor, wellicht heb je deze vraag over het hoofd gezien. Wil je hier nog a.u.b. een antwoord op geven? Bij voorbaat dank.
  4. [verwijderd] 30 december 2018 14:46
    quote:
    Dekkie schreef op 29 dec 2018 om 15:21:

    [...]
    Jep klopt. Maar denk echt nu dat de stijging naar normale niveaus beginnen is.
    Zie geen blokken meer en geen 5000 vrouw/man.
    Denk ook dat er geshort gaat worden
    Cijfers komen dichtbij

    quote:

    De Monitor schreef op 30 december 2018 14:11:

    [...]

    Cijfers dicht bij? Duurt nog meer dan 2 maanden..
    "The stock market is a device for transferring money from the impatient to the patient." -- Warren Buffett

    Afgaande op alle berichten omtrent de vele verzekeraars die Ruconest als preferred medicine hebben aangemerkt. Het bericht uit Berlijn, dat Ruco 100% werkzaam is en veel beter werkt dan Firazyr. Hoeveel patiënten zullen overstappen? Redelijke aanname is dat de omzet gaat stijgen. Dat de koers op gaat lopen naarmate we dichter bij de cijfers zijn is dus logisch.
  5. [verwijderd] 30 december 2018 14:52
    quote:

    De Monitor schreef op 30 december 2018 14:17:

    Op het andere forum is een interessante discussie gestart op gebied van RGC-32 en pre-eclampsie. Even blijven volgen wat Seppe daar van zegt.
    Nogmaals een eye-opener: de concurrentie zit niet stil!
    Wat kunt u zaken verdraaid weergeven!! Ook een kunst.
    Maar wel bedankt voor de hint. Inderdaad een prima informatie daar over onderzoeken pre-eclampsie, CIN, enz. m.b.t. de pijplijn van Pharming. Voor en tegens worden daar besproken, links doorgegeven, rustig en respectvol erover gediscussieerd. Wel een hele andere manier als o.a. u hier doet.
  6. [verwijderd] 30 december 2018 15:27
    quote:

    kweetoknie schreef op 30 december 2018 14:46:

    quote:
    Dekkie schreef op 29 dec 2018 om 15:21:

    [...]
    Jep klopt. Maar denk echt nu dat de stijging naar normale niveaus beginnen is.
    Zie geen blokken meer en geen 5000 vrouw/man.
    Denk ook dat er geshort gaat worden
    Cijfers komen dichtbij

    [...]

    "The stock market is a device for transferring money from the impatient to the patient." -- Warren Buffett

    Afgaande op alle berichten omtrent de vele verzekeraars die Ruconest als preferred medicine hebben aangemerkt. Het bericht uit Berlijn, dat Ruco 100% werkzaam is en veel beter werkt dan Firazyr. Hoeveel patiënten zullen overstappen? Redelijke aanname is dat de omzet gaat stijgen. Dat de koers op gaat lopen naarmate we dichter bij de cijfers zijn is dus logisch.

    Dat de koers op gaat lopen richting de cijfers hoeft niet.
    De omzet zal niet drastisch toenemen in Q4, was de uitspraak van Sijmen.
    Dat de omzet in 2019 toeneemt denk ik wel, maar blijft speculatief
  7. BioBio 30 december 2018 15:31
    quote:

    De Monitor schreef op 30 december 2018 15:27:

    [...]

    Dat de koers op gaat lopen richting de cijfers hoeft niet.
    De omzet zal niet drastisch toenemen in Q4, was de uitspraak van Sijmen.
    Dat de omzet in 2019 toeneemt denk ik wel, maar blijft speculatief
    Rijmen heeft dat helemaal niet gezegd.

    Toelichting Sijmen de Vries

    Tijdens het derde kwartaal van 2018 hebben we een sterke groei van de verkoop van RUCONEST® laten zien, voortbouwend op de positieve voortgang die al werd gerapporteerd in onze halfjaarresultaten, en vormt een bevestiging van onze marketingaanpak die ervoor moet zorgen dat alle patiënten toegang hebben tot mogelijk de beste behandeling voor hun HAE-aanvallen vóórdat die aanvallen zich ontwikkelen tot pijnlijke symptomen.
    Meer recent hebben we belangrijke voorbereidingen getroffen voor toekomstige groeimogelijkheden; we hebben een CTA ingediend voor het eerste onderzoek naar de ontwikkeling van RUCONEST® voor de behandeling en preventie van pre-eclampsie, waardoor RUCONEST® het eerste echte product kan worden dat deze afschuwelijke situatie voor aanstaande moeders kan verbeteren. En we ontvingen positieve data (hierboven gedetailleerd weergegeven) van de door onderzoekers geïnitieerde studie in de grote indicatie m.b.t. acuut nierletsel door contrastversterkte vasculaire interventies en onderzoeken. Deze sterke positieve vooruitgang stelt ons in staat om nu de volgende stappen in de klinische ontwikkeling voor deze indicatie te plannen.
    Vooruitkijkend naar de rest van 2018 en daarna, verwachten we dat de omzet in het laatste kwartaal van dit jaar, ondanks concurrentiedruk, in dezelfde range als die in Q3 zal liggen, aangezien steeds meer patiënten bekend raken met het gemak en de kracht van de behandeling van hun erfelijk angio-oedeem met RUCONEST®. Daarnaast voorzien we dat 2018 het eerste netto winstgevende jaar voor Pharming zal worden. Wij verwachten dat 2019 op vanuit zeer sterkt fundament zal kunnen aanvangen met veel nieuwe mogelijkheden voor een aanzienlijke toekomstige verbetering van de aandeelhouderswaarde.
  8. BioBio 30 december 2018 15:31
    Vooruitzichten

    Voor de rest van 2018 verwacht Pharming:

    De omzet uit productverkopen over geheel 2018 ligt binnen de range van de meeste analistenvoorspellingen. De resultaten van het vierde kwartaal liggen binnen dezelfde range als die in het derde kwartaal, gedreven door een aanhoudende onderliggende vraag, zij het met toenemende concurrentie
    Realisatie van een aanhoudend positief nettoresultaat, voortgaande winstgevendheid en positieve kasstromen voor het resterende kwartaal
    Voortgaande investering in de productie van RUCONEST® voor de borgin van de continuïteit van de toevoer naar de groeiende markten in de VS, Europa en de rest van de wereld
    Goedkeuring voor de pre-eclampsie-studie en het begin van die studie
    Voortgaande en verbeterde ondersteuning voor patiënten in alle gebieden, aangezien we blijven geloven dat RUCONEST® een snelle, effectieve, betrouwbare en veilige therapie is voor alle HAE-patiënten, ongeacht hun situatie
    Verdere voortgang van de nieuwe pijplijnprogramma’s in de ziekte van Pompe en de ziekte van Fabry, alsmede bestudering van additionele ontwikkelingsmogelijkheden en -activa op het moment dat deze zich voordoen
  9. [verwijderd] 30 december 2018 15:41
    quote:

    BioTics schreef op 30 december 2018 14:51:

    Je bedoelt nexium monitor.
    Hierbij nogmaals de resultaten van het klinisch onderzoek in Africa met Esomeprazole (Nexium) ter voorkoming pre-eclampsie.

    De conclusie even in het kort; Esomeprazole voorkwam geen pre-eclampsie!

    www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/30055127/

    Esomeprazole to treat women with preterm preeclampsia: a randomized placebo controlled trial.

    BACKGROUND:
    Preterm preeclampsia has a high rate of fetal death or disability. There is no treatment to slow the disease, except delivery.

    OBJECTIVE:
    The purpose of this study was to examine whether esomeprazole could prolong pregnancy in women who have received a diagnosis of preterm preeclampsia.

    CONCLUSION: Daily esomeprazole (40 mg) did not prolong gestation in pregnancies with preterm preeclampsia or decrease circulating soluble fms-like tyrosine kinase 1 concentrations.
  10. [verwijderd] 30 december 2018 15:44
    www.pharmacompass.com/drug-in-develop...

    AMAG-423 (digoxin immune Fab) a polyclonal antibody in development for the treatment of severe preeclampsia in pregnant women. DIF is currently indicated for the treatment of patients with life-threatening or potentially life-threatening digoxin toxicity or overdose. Digibind, Digoxin Immune Fab (Ovine), is a sterile lyophilized powder of antigen binding fragments (Fab) derived from specific antidigoxin antibodies raised in sheep. Production of antibodies specific for digoxin involves conjugation of digoxin as a hapten to human albumin.

    Approved Indication
    USFDA
    Digifab [Ovine Digoxin Immune Fab (Approved,2001 - Protherics Inc.)] DigiFab is indicated for the treatment of patients with life-threatening or potentially lifethreateningrndigoxin toxicity or overdose. Although designed specifically to treat digoxin overdose, a product very similar to DigiFab (Digibind) has been used successfully to treat life-threatening digitoxin overdose.

    Approved Indication
    EUROPE
    DigiFab [Digoxin Immune Fab (Approved,2011 - Protherics Inc.))] is indicated for treatment of potentially life-threatening digoxin intoxication. Although designed specifically to treat life-threatening digoxin overdose, it has also been used successfully to treat life-threatening digitoxin overdose. Since human experience is limited and the consequences of repeated exposures are unknown, Digibind is not indicated for milder cases of digitalis toxicity.

    Het product bestaat al sinds 2011 en in 2012 reeds bij de FDA ingediend voor Pre-eclampsie zonder approval to date...
    www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlis...

    Search Orphan Drug Designations and Approvals

    FDA Home Developing Products for Rare Diseases & Conditions

    Generic Name:
    digoxin immune fab (ovine)

    Date Designated:
     02/03/2012

    Orphan Designation:
     Treatment of severe preeclampsia and eclampsia

    Orphan Designation Status:
    Designated

    FDA Orphan Approval Status:
    Not FDA Approved for Orphan Indication

    Marketing Approval Date:
     N/A
     
    Exclusivity End Date:
       N/A
  11. [verwijderd] 30 december 2018 15:49
    De Monitor schreef op 17 dec 2018 om 17:54:

    [...]

    Dat las ik ook, maar als de uitkomst negatief zou zijn zouden ze ook geen nieuw onderzoek starten in Australië lijkt me.

    (Dit gaat over Nexium!!)

    Mijn (Techspec) antwoord>>>>>>

    Dan hadden ze daar toch echt naar verwezen in hun artikel van Mei 2018 maar dat deden ze niet.
    Ze herhaalde slechts wat men al in januari 2017 had vastgesteld, namelijk;

    www.thewomens.org.au/news/trial-to-te...
    Uit het nieuwe artikel Mei 2018;
    Nexium has been shown in the laboratory to potentially target two proteins that are known to be released from the placenta in abnormal amounts in pregnant women destined to develop pre-eclampsia.

    mobile.abc.net.au/news/2017-01-24/pre...
    Uit het oude artikel Jan 2017;
    So we tested in the lab to see whether or not we could block these proteins and whether we could protect a mother's blood vessels," she said.

    Dr Hannan said they found that they could block the proteins from being released from the diseased placenta, as well as protect the mother's blood vessels.

    Dr Hannan said international trials were set to begin soon in South Africa, where there are high rates of pre-eclampsia.

    "We've currently got a clinical trial running with our clinical collaborators over in South Africa and we're about three-quarters of the way through recruiting patients," she said.

    "We should have results for that towards the end of this year."

    Met een wezenlijk verschil!

    In Jan 2017 schreef de onderzoekster dat ze tijdens laboratorium onderzoeken vastgesteld had dat de eiwiten middels Nexium geblokeerd konden worden en dat er een vervolg klinisch onderzoek opgestart is waarvan de resultaten eind 2017 bekend gemaakt zullen worden.

    In Mei 2018 schreef dezelfde onderzoekster dat ze tijdens laboratorium onderzoeken hadden vastgesteld dat de eiwitten mogelijk geblocked kunnen worden met Nexium (dus al afgezwakt!)! En daarbij worden de resultaten en het klinisch onderzoek in Africa niet meer vermeld.

    Conclusie; het resultaat van het klinisch onderzoek in 2017 was niet goed....

    Hierbij nogmaals de resultaten van het klinisch onderzoek in Africa (2017!) met Esomeprazole (Nexium) ter voorkoming pre-eclampsie.

    De conclusie even in het kort; Esomeprazole voorkwam geen pre-eclampsie!

    www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/30055127/

    Esomeprazole to treat women with preterm preeclampsia: a randomized placebo controlled trial.

    BACKGROUND:
    Preterm preeclampsia has a high rate of fetal death or disability. There is no treatment to slow the disease, except delivery.

    OBJECTIVE:
    The purpose of this study was to examine whether esomeprazole could prolong pregnancy in women who have received a diagnosis of preterm preeclampsia.

    CONCLUSION: Daily esomeprazole (40 mg) did not prolong gestation in pregnancies with preterm preeclampsia or decrease circulating soluble fms-like tyrosine kinase 1 concentrations.
10.063 Posts
Pagina: «« 1 ... 482 483 484 485 486 ... 504 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.