Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

ABLYNX Q4, worden de verwachtingen waargemaakt?

1.399 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 70 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Hoeki 3 oktober 2017 21:38
    - our ability to find a new suitable partner for the development of vobarilizumab if AbbVie does not exercise its rights to license vobarilizumab and/or identify new indications for vobarilizumab which we could pursue independently;

    Ook een interessante, ik ga er vanuit dat Ablynx al research heeft gedaan naar nieuwe indicaties. Gunstig mochten ze een totaal deal kunnen sluiten en anders blijft het interessant voor Ablynx zelf!

    Even een gedachtenspinsel:
    Ablynx gaat Capla zelf commercialiseren aangezien de medische nood hoog is. Wat ik links/rechts lees is dit bij Lupus toch ook wel het geval, zou het nog een mogelijkheid zijn dat Ablynx, bij het afhaken van Abbvie, Lupus zelf gaat commercialiseren?
  2. forum rang 6 de tuinman 3 oktober 2017 22:01
    quote:

    Pokerface schreef op 3 oktober 2017 18:38:

    Zou dat geld bedoeld kunnen zijn om te anticiperen op het uitstappen van AbbVie in Vobar? Gaan ze toch zelf Fase 3 doorlopen?
    A balanced risk approach, with more than 45 wholly owned and partnered programs.

    Genoeg onderzoek om al die miljoenen in te investeren.
  3. forum rang 6 de tuinman 3 oktober 2017 22:21
    quote:

    Lauwry schreef op 3 oktober 2017 20:37:

    Net de conference call over de Capla fIII data nog eens gelezen.
    Komt heel sterk over. Meer vragen stellers dan ik gewend ben, wat kan duiden op toenemende interesse. Ook sterke one-liners en natuurlijk super data.
    Verder viel me de nadruk op de positieve effecten op meerdere endpoints. Met name op (major) trombo embolic events.
    Volgens mij wordt er rond 30 min gesuggereerd dat er aanwijzingen zijn dat patienten wel trombo embolic events hadden, maar niet per se aTTP gerelateerd (hoge ADAMTS13 activiteit). En WEL baat leken te hebben bij Capla. Dit naar aanleiding van een vraag waarom de Capla groep in het nadeel was omdat daar een groter percentage patienten een baseline ADAMTS13 hoger dan 10 percent had.
    Ik sluit niet uit dat de indicatie voor Capla uitgebreid gaat worden. dr Zeldin gaf aan dat men om dit onderwerp beter te doorgronden er dieper in de data moest worden gedoken.

    Is deze ook te lezen? Heb je een link?
  4. forum rang 6 de tuinman 3 oktober 2017 22:32
    quote:

    stappa schreef op 3 oktober 2017 19:39:

    Een update in de sec files over ozoralizumab (dank aan Zuiderbuur voor de files)

    Taisho is planning to initiate a Phase III trial in RA patients in Japan with ozoralizumab in 2018. We are also eligible to receive tiered percentage royalties, ranging from low-teens to 20% on net sales of licensed products in Japan. See “—Significant Collaborations—Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.” Eddingpharm is reviewing the next stage of clinical development.

    Dat het zo lang heeft moeten duren...
    Ik ging er al vanuit dat dit niks meer zou worden.
  5. forum rang 6 de tuinman 3 oktober 2017 22:38
    quote:

    stappa schreef op 3 oktober 2017 19:45:

    Ook uit de sec files over ALX-0141, RANKL

    Eddingpharm expects to commence Phase I trials in China with ALX-0141 in 2018.

    Programma's waarvan ik dacht dat ze een stille dood zouden krijgen, zijn nog wel actief.
    Connecties met China... kunnen handig zijn voor Capla?
  6. forum rang 4 K. Wiebes 3 oktober 2017 23:03
    quote:

    Zuiderbuur schreef op 3 oktober 2017 19:42:

    Ik zal wel ergens iets over het hoofd zien want je mag er, Ablynx zijnde, toch niet aan denken dat deze Franse studie in 2020 resultaten aflevert die deze van capla benaderen.
    De gesprekken waren dus inderdaad "informatief" :D

    Dank aan Stappa, Zuiderbuur en de rest voor het doorploegen van de file.

    Wat Capla betreft zie ik het zo, dat de tijd in ons (Aby's) voordeel speelt. Zoals eerder reeds gepost is Capla nú belangrijk, maar zodadelijk wellicht niet meer dan "nice to have".

    Nog los van wat er allemaal nog uit de allianties zou kunnen voortkomen;
    tegen die tijd weten we ook meer over Vobar RA en SLE én - wat de knaller moet worden - 171.

    Uiteraard kán alles mislukken. Dan hebben we - voor zover we er dan nog in zouden zitten - een probleem, wanneer Zara of Shire ons óók nog bij
    TTP een hak zou zetten.

    Maar wanneer er tegen die tijd fase 2 programma's uit de allianties aan de orde zouden zijn, of 171 (of Vobar) zouden via een grootse alliantie
    in fase 3 verkeren: WHO CARES.

    Dan zouden er misschien een paar euro's van de koers afgaan, die op dat moment wellicht op een veelvoud van de actuele 15 zal staan.
  7. Piddybull 4 oktober 2017 10:04
    De Tijd Krant

    Vijfde Belgische biotechparel zoekt notering over de oceaan


    Ablynx smeedt het ijzer terwijl het heet is. Maandagochtend katapulteerden goede testresultaten de beurskoers, 's avonds trapten de Gentenaren hun beursgang in New York af.

    Gewapend met sterke testresultaten steekt Ablynx de Atlantische Oceaan over. Caplacizumab, het potentiële middel tegen de zeldzame bloedziekte TTP, zit in de laatste rechte lijn richting commercialisering. Nadat verscheidene grote farmapartners in het verleden hadden afgehaakt, wil Ablynx voor het middel de laatste stap zelf financieren. Daarvoor heeft het niet noodzakelijk vers geld nodig - eind juni stond er 204,5 miljoen euro op de bank. Toch zet het net nu een kapitaalronde in de steigers.

    De Nasdaq-beurs is het mekka van de biotechsector. 'Daar zitten investeerders met het geduld, de kennis en het kapitaal dat een biotechbedrijf nodig heeft', zegt Tim Van Hauwermeiren, CEO van Argenx, een Gents biotechbedrijf. 'Zeker als je zelf je product naar de markt wilt brengen.' Argenx maakte de sprong naar de Nasdaq in mei en trad zo in de voetsporen van Galapagos, Celyad en Tigenix.

    Gespecialiseerde investeerders met diepe zakken bieden de financiering die de biotech nodig heeft. Het onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen is per definitie verlieslatend en de weg is vaak lang. 'De fondsen die nu onze grootste aandeelhouders zijn, weten dat we in de toekomst meer geld nodig zullen hebben en zijn bereid de volgende financiering te trekken', zegt Van Hauwermeiren.

    Rudi Mariën, een grootaandeelhouder in tal van Belgische biotechbedrijven, liet zich onlangs sceptisch uit over het geduld van Amerikaanse geldschieters. Volgens hem zijn velen uit op 'snel gewin en zekerheid'. Biotechbedrijven die in de VS geld willen ophalen, zouden eerst overtuigende geloofsbrieven moeten voorleggen om op geld te kunnen rekenen.

    Bij Ablynx zit dat wel snor. Na de nieuwe resultaten van zijn belangrijkste geneesmiddel stuurden beleggers het bedrijf ruim een kwart hoger. Daarnaast voert Ablynx klinisch onderzoek naar nog acht andere kandidaat-medicijnen. Bij sommige sectorgenoten steunt de beurskoers op het verwachte succes van slechts één product.

    Hoe groter de vraag naar Amerikaanse Ablynx-aandelen, hoe meer de Belgische Ablynx-aandelen zullen verwateren. De toekomstige winst moet immers over meer aandelen verdeeld worden. Maar in dat scenario is dat geen ramp. Als Ablynx zijn ambitie waarmaakt om tegen midden volgend jaar zijn eerste product te lanceren, zal het bedrijfsresultaat een drastische metamorfose ondergaan.

    Bij Argenx schoot de koers omhoog op de eerste dag van de Nasdaq-notering. Argenx doet net als Ablynx onderzoek met antilichamen van kameelachtigen. Het bedrijf haalde 115 miljoen dollar op en kan de beursgang een klinkend succes noemen. 'Nasdaq voegde een keurmerk toe', blikt Van Hauwermeiren terug. 'De fondsen die daar investeren hebben de wetenschappelijke brainpower in huis om onze resultaten nog beter te analyseren. Als zij beslissen in te stappen, mogen kleine beleggers uit België dat beschouwen als een teken van vertrouwen.'

    Ook niet-biotechers zoeken soms vers geld via een notering op Wall Street. De olietankerrederij Euronav zocht er vooral de vele gespecialiseerde fondsen en analisten in de scheepvaart op. Materialise, de Leuvense specialist in 3D-printing, trok naar de Amerikaanse beurs toen de hype rond de technologie een rist sectorgenoten naar daar lokte. Materialise heeft geen notering in Brussel. Het nadeel daarvan is dat slechts een Belgisch beurshuis het aandeel opvolgt.
  8. [verwijderd] 4 oktober 2017 11:03
    als ik het goed begrepen heb, dan moet Abbvie de licentie nemen als de SLE data succesvol zijn

    5.1.1 If AbbVie notifies Ablynx through either the RA Review Notice or SLE Review Notice that the Phase 2B RA Success Criteria or the Phase 2A SLE Success Criteria have been achieved, as applicable, then, by providing such Review Notice and as of the date thereof, AbbVie shall be deemed to have been granted the licenses set forth in Section 5.2 (the

    “In-Licensing”). For purposes of clarity, (i) subject to Section 5.1, AbbVie shall be required to proceed with the In-Licensing in a Review Notice in the event either the Phase 2A SLE Success Criteria or the Phase 2B RA Success Criteria, as applicable, are achieved, and (ii) the In-Licensing shall be deemed to occur upon the first Review Notice indicating AbbVie’s intention to proceed with the In-Licensing and the notification obligations set forth in Section 5.1 shall not apply to the extent AbbVie has already proceeded with the In-Licensing. Notwithstanding the foregoing, AbbVie, in its sole discretion, shall have the right to proceed with the In-Licensing by indicating such intent in a Review Notice irrespective of whether the Phase 2B RA Success Criteria or the Phase 2A SLE Success Criteria have been achieved.
  9. [verwijderd] 4 oktober 2017 12:17
    Ablynx 2018

    Ik kom tot een indrukwekkende lijst voor 2018, met als bron o.a. de sec file opgesteld door Ablynx voor aanvraag van de Nasdaq notering.
    Totaal 16 belangrijke momenten, beetje verspreid over het jaar mag je steevast elke maand één of meerdere klinisch gerelateerde persberichten verwachten.

    ALX 0761 (Merck KGaA/Avillion)
    Q1 start fase 2, psoriasis

    ALX 0171
    H1 start fase 1, RSV Japan
    H1 start fase 1, HSCT
    H2 resultaten fase 2b, RSV

    Capla
    H1 BLA filing US, aTTP
    H2 resultaat marktacceptatie EMA EU, aTTP
    H2 start verkoop EU, aTTP
    Onderzoek toepassing Capla bij Stroke (beroerte)

    Voba
    H1 resultaat fase 2, SLE
    H1 beslissing Abbvie Opt-in voor RA en SLE (voba als molecuul)
    H2 resultaat open label extension studie, RA

    BI 836880 Anti VEGF/ang2 (Boehringer Ingelheim)
    H2 resultaat fase 1, solid tumors

    Merck & CO
    H1 start fase 1, 1e nanobody in immuno oncology
    H2 start fase 1, 2e nanobody in immuno oncology

    Ozoralizumab (Taisho)
    H1/H2 start fase 3, RA Japan

    ALX 0141 (Eddingpharm)
    H1/H2 start fase 1, botverlies China

    ALX 1141 (Merck KGaA)
    2018(?) start fase 1, osteoartritis

    Aanvullingen, opmerkingen zijn uiteraard welkom.
1.399 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 70 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.