Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,770   +0,000   (+0,07%) Dagrange 0,769 - 0,793 3.496.790   Gem. (3M) 5M

Pharming het aandeel van 2017

50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 1235 1236 1237 1238 1239 ... 2538 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 15 augustus 2017 10:30
    quote:

    PharmOptimist schreef op 14 augustus 2017 21:09:

    [...]

    Plasma wordt bijvoorbeeld ook gebruikt bij kanker bestrijding? Waarom zou je deze plasma voor Firazyr of een ander middel gebruiken als er Ruconest is? Dat is onverantwoord...Gewoon niet meer van deze tijd... :-)

    www.hidesertstar.com/the_desert_trail...
    Wat ik opvallend vind is dat forumleden die zich stelselmatig druk maken over HAE-produkten gemaakt op basis van bloedplasma zich stil houden wanneer, zoals hierboven, doodleuk verkondigd wordt dat Firazyr ook uit bloedplasma gemaakt zou worden. Net zoals hier wel eens beweerd wordt dat het nieuwe preventieve produkt van Shire, DX2930/Lanadelumab, ook plasma based zou zijn.
    In een recent ander draadje van 'tKanvriezenkandooien wordt een voor de ogenschijnlijk indrukwekkend rijtje redenen opgesomd waarom Pharming een goede belegging zou zijn voor de middellange/lange termijn. Maar wanneer je het rijtje langsloopt val je van de ene verbazing in de andere over de aannames en aperte onjuistheden. Maar het wordt zonder kanttekeningen of tegenspraak wel lekker van ab'tjes voorzien......
    Gebrek aan kennis of komt het allemaal misschien goed uit? Ik vermoed beiden ;)
  2. [verwijderd] 15 augustus 2017 10:36
    Qua bloedplasma weet ik niet precies hoe het zit.
    Ik kijk naar de markt voor HAE die groeiende is.
    Niet alles is slecht Beur.
    Laten we nu hopen dat Pharming wat meer marktaandeel kan realiseren nu ze er een verkoopteam op hebben.

    Er is in mijn ogen meer positief dan negatief.

    Succes allen
  3. [verwijderd] 15 augustus 2017 10:37
    quote:

    Steenbok1972 schreef op 15 augustus 2017 09:58:

    Als men een koersdoel uitspreekt. Binnen welke termijn verwachte ze deze dan te halen...
    12 maanden.

    Opmerking:
    Verkijk je er niet op
    www.pharming.com/investor-media/analy...

    Klik maar een op wat oudere rapporten van Roth.
    Die gaven al paar jaar terug 2 en 3 dollar aan.
  4. [verwijderd] 15 augustus 2017 10:55
    quote:

    Gr€€d1 schreef op 15 augustus 2017 10:36:

    Qua bloedplasma weet ik niet precies hoe het zit.
    Ik kijk naar de markt voor HAE die groeiende is.
    Niet alles is slecht Beur.
    Laten we nu hopen dat Pharming wat meer marktaandeel kan realiseren nu ze er een verkoopteam op hebben.

    Er is in mijn ogen meer positief dan negatief.

    Succes allen
    Je stipt een belangrijk punt aan: de almaar groeiende HAE-markt, wat m.i. misschien wel de voornaamste trigger is voor een groeiende omzet voor Ruc.
    Neemt niet weg wanneer er hier gewichtigogende onzin verkondigd wordt over met name de concurrentie van Pharming, de onvoorwaardelijk-Pharming-believers ook dan en dus niet alleen bij critici, hun mondje open zouden moeten trekken.
  5. [verwijderd] 15 augustus 2017 10:59
    quote:

    Beur schreef op 15 augustus 2017 10:30:

    [...]Wat ik opvallend vind is dat forumleden die zich stelselmatig druk maken over HAE-produkten gemaakt op basis van bloedplasma zich stil houden wanneer, zoals hierboven, doodleuk verkondigd wordt dat Firazyr ook uit bloedplasma gemaakt zou worden. Net zoals hier wel eens beweerd wordt dat het nieuwe preventieve produkt van Shire, DX2930/Lanadelumab, ook plasma based zou zijn.
    In een recent ander draadje van 'tKanvriezenkandooien wordt een voor de ogenschijnlijk indrukwekkend rijtje redenen opgesomd waarom Pharming een goede belegging zou zijn voor de middellange/lange termijn. Maar wanneer je het rijtje langsloopt val je van de ene verbazing in de andere over de aannames en aperte onjuistheden. Maar het wordt zonder kanttekeningen of tegenspraak wel lekker van ab'tjes voorzien......
    Gebrek aan kennis of komt het allemaal misschien goed uit? Ik vermoed beiden ;)
    Beur,
    Kun jij dan aangeven hoe DX2930 dan wel wordt gemaakt???
    Ik kan nergens die info vinden. Het kan evengoed een gesplicede vorm van 'cinryze' zijn. Of hoe anders 'maakt' men dit magisch molecuul ? Graag een link waar staat hoe men dit nieuwe, zeker veelbelovende middel maakt. Dank reeds daarvoor.
  6. [verwijderd] 15 augustus 2017 11:16
    Monoclonal antibody
    en.wikipedia.org/wiki/Monoclonal_anti...

    Hybridoma development
    Monoclonal antibodies are typically made by cell culture that involves fusing myeloma cells with mouse spleen cells immunized with the desired antigen. Rabbit B-cells can be used to form a rabbit hybridoma. Polyethylene glycol is used to fuse adjacent plasma membranes,[4]

    Novel mAb development technology
    Several monoclonal antibody technologies had been developed recently, such as phage display, single B cell culture,[6] single cell amplification from various B cell populations[7][8][9][10][11] and single plasma cell interrogation technologies.
    Human antibodies

    Ever since the discovery that monoclonal antibodies could be generated, scientists have targeted the creation of "fully" human products to reduce the side effects of humanised or chimeric antibodies. Two successful approaches have been identified: transgenic mice[21] and phage display.

    Seven of the nine "fully" human monoclonal antibody therapeutics on the market were derived from transgenic mice technology.[22]

    Adopting organizations who market transgenic technology include:

    Medarex — which marketed the UltiMab platform. Medarex was acquired in July 2009 by Bristol Myers Squibb[23]
    Abgenix — which marketed the Xenomouse technology. Abgenix was acquired in April 2006 by Amgen.[24]
    Regeneron's VelocImmune technology.[25]
    Kymab - who market their Kymouse technology.[26]
    Open Monoclonal Technology's OmniRat™ and OmniMouse™ platform.[27]
    TRIANNI, Inc. – who market their TRIANNI Mouse platform.[28]

    Phage display can be used to express variable antibody domains on filamentous phage coat proteins (Phage major coat protein).[29][30][31] These phage display antibodies can be used for various research applications.[32][33] ProAb was announced in December 1997[34] and involved high throughput screening of antibody libraries against diseased and non-diseased tissue, whilst Proximol used a free radical enzymatic reaction to label molecules in proximity to a given protein.[35][36]

    Monoclonal antibodies have been approved to treat cancer, cardiovascular disease, inflammatory diseases, macular degeneration, transplant rejection, multiple sclerosis and viral infection.

    In August 2006 the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America reported that U.S. companies had 160 different monoclonal antibodies in clinical trials or awaiting approval by the Food and Drug Administration.[37]

    August 12, 2015 Rentschler is responsible for providing cGMP drug substance of DX-2930 for Dyax Corp.
    www.rentschler.de/news/press-releases...
    Both DX-2930 and KALBITOR were identified using Dyax's proprietary phage display technology.

    Phage display
    en.wikipedia.org/wiki/Phage_display
  7. [verwijderd] 15 augustus 2017 11:28
    quote:

    Nachtzwaluw schreef op 15 augustus 2017 10:59:

    [...]
    Beur,
    Kun jij dan aangeven hoe DX2930 dan wel wordt gemaakt???
    Ik kan nergens die info vinden. Het kan evengoed een gesplicede vorm van 'cinryze' zijn. Of hoe anders 'maakt' men dit magisch molecuul ? Graag een link waar staat hoe men dit nieuwe, zeker veelbelovende middel maakt. Dank reeds daarvoor.
    Ik heb helaas geen link voor je. Shire zelf geeft slechts aan: "DX-2930 is a human monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein.... " Hoe het precies geproduceerd wordt, of het een volledig humane genetische samenstelling heeft? Ik durf het niet te zeggen.
    Dat het een geplicede vorm van Cinryze zou zijn lijkt me onwaarschijnlijk: Dyax was al bezig met de ontwikkeling van DX2930 voordat het door Shire werd overgenomen.
  8. [verwijderd] 15 augustus 2017 12:12
    Dhr. de Vries maakte tijdens de AVA een goed vergelijk tussen HAEgarda en Lanadelumab.

    HAEgarda is een concetraat van Berinert
    (6 maal meer plasma nodig, wordt het ook veel duurder?)
    Lanadelumab niet vergelijk baar met andere middelen plasma of recombinant.

    Ook meldde dhr. de Vries dat Shire, via de CEO, er inmiddels niet helemaal van overtuigd is dat Lanadelumab de juiste manier is om HAE te behandelen.

    Waar blijven die minutes van de AVA 2017?

    www.pharming.com/investor-media/share...
50.750 Posts
Pagina: «« 1 ... 1235 1236 1237 1238 1239 ... 2538 »» | Laatste |Omhoog ↑