Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,716   +0,021   (+3,02%) Dagrange 0,691 - 0,716 3.985.580   Gem. (3M) 4,8M

Pharming Q4-2024

3.433 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 172 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 De Warhoeft 7 oktober 2024 12:59
    quote:

    Helmut schreef op 7 oktober 2024 12:20:

    [...]

    Dat zijn uw woorden.
    Ik ben het met Triple A eens, als iets maar vaak en vooral lang genoeg genoemd wordt krijgt iemand bijna altijd een keer gelijk.
    En dan is het mooi om te kunnen zeggen,
    " ik heb gelijk gehad " , tja..
    Dus het mantra van een forum expert is de herhaling........ Pharming UP !!!
  2. forum rang 7 Sharen 7 oktober 2024 13:20
    Vermakelijk toch wel om een paar posters hier dag en nacht in tientallen berichten zich negatief over Pharming te zien uit laten, en dan toch een dikke 3 % stijging op de borden te hebben :-)

    Echt zonde van de tijd, want doet dus echt helemaal niets met de koers. In tegendeel zelfs, zoals vandaag..

    (ik ben dus ook weer weg, zinloos om hier te posten)
  3. forum rang 6 De amateur 7 oktober 2024 13:50
    quote:

    Marrr schreef op 7 oktober 2024 13:48:

    [...]

    Jammer dat de verwijderde posts van jou en Natal niet terug te lezen zijn, anders zou men kunnen constateren dat er nog véél kinderachtiger gedrag bestaat.
    Ik zit ook gewoon als LT'er op het Q4 draadje. Zal mij een worst wezen wie het draadje opent.
  4. forum rang 6 De amateur 7 oktober 2024 14:25
    quote:

    Rodestier schreef op 7 oktober 2024 14:09:

    Gewoon lekker vasthouden die aandelen de lange termijn ziet er super uit.Verwacht zelf dat het bedrijf wordt overgenomen door Galapos die heeft vele miljarden op de plank liggen.
    Gala wil eeuwige biotech blijven terwijl Pharming juist meer distributie kant uitgaat. Geen logische keuze en zie een overname van Pharming komende jaren niet gebeuren.
  5. Hoger Lager 7 oktober 2024 14:51
    October 7, 2024 7:30 AM EDT
    Intellia Therapeutics Announces Initiation of HAELO Phase 3 Study of NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Gene Editing Treatment for Hereditary Angioedema (HAE)
    NTLA-2002 is a single-dose treatment designed to prevent potentially life-threatening swelling attacks in people with hereditary angioedema (HAE)
    NTLA-2002 is Intellia’s second in vivo candidate to enter late-stage clinical development from its modular gene editing platform
    CAMBRIDGE, Mass., Oct. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced the initiation of HAELO, a global, pivotal Phase 3 study of NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE). NTLA-2002 is a wholly owned investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy in development as a single-dose treatment for this potentially life-threatening disease. Patient screening is active following Intellia’s successful end-of-Phase 2 meeting and submission of an Investigational New Drug Application amendment to the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

    “Initiation of the HAELO Phase 3 trial is a significant milestone for Intellia as we enter the final stage of clinical development for NTLA-2002 for people living with hereditary angioedema,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “Data from the ongoing Phase 1/2 study showed great promise that a single-dose treatment can lead to a complete response – no more attacks and no further treatment required. We are working urgently to bring forward NTLA-2002 to address the real-world needs of people suffering from this disease and, ultimately, believe it will bring significant value to patients, physicians and payors.”

    HAELO is a global, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of NTLA-2002 in 60 adults with Type I or Type II HAE. Patients will be randomized 2:1 to receive a single 50 mg infusion of NTLA-2002 or placebo. Patients randomized to the placebo arm will be eligible for optional crossover to NTLA-2002 at week 28. The primary endpoint is the change in number of HAE attacks from week 5 through week 28.

    Intellia is initiating the Phase 3 study based on positive safety and efficacy data from the ongoing Phase 1/2 study (NCT05120830) of NTLA-2002. Interim Phase 1 clinical data showed dramatic reductions in attack rate, as well as consistent, deep and durable reductions in kallikrein levels. Intellia previously announced positive toplines results from the Phase 2 portion of the study. The Company plans to present the detailed results at the 2024 American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) Annual Scientific Meeting, taking place October 24 – 28 in Boston, Massachusetts.
  6. forum rang 4 De Warhoeft 7 oktober 2024 14:52
    quote:

    Marrr schreef op 7 oktober 2024 13:58:

    [...]

    Ik kan niet anders, heb geen inhoudelijke kennis.
    Tja, daar heeft de moderatie geen boodschap aan.

    Wellicht wat post kopiëren en bewerken van de alom vertegenwoordigde expertsop dit forum.
    En die dan posten, tuurlijk beter goed gekopieerd dan slecht bedacht :-)
  7. forum rang 6 Natal 7 oktober 2024 15:07
    quote:

    Wadloper schreef op 7 oktober 2024 14:54:

    'Gegevens uit de lopende Fase 1/2-studie lieten een grote belofte zien dat een behandeling met een enkele dosis kan leiden tot een volledige respons - geen aanvallen meer en geen verdere behandeling vereist'

    Dat moet dan wel een hele dure worden.
    Wel afzetten tegen kosten levenslang gebruik profylaxe en doorbraakmedicatie.

    Als het lukt wat Intellia beoogt is dat fantastisch voor de patiënt.
3.433 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 172 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.