Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

quote:

holenbeer schreef op 8 oktober 2019 08:55:

Klein maar groot detail! Gilead noemt het een JAK1-remmer. Kan erg schelen in de BB-warming als het als aparte klasse wordt erkend

quote:

holenbeer schreef op 8 oktober 2019 08:55:

Klein maar groot detail! Gilead noemt het een JAK1-remmer. Kan erg schelen in de BB-warming als het als aparte klasse wordt erkend

quote:

C200 schreef op 8 oktober 2019 08:54:

[...]

Een Galapagos PB zodat de koers weer snel boven de 150 komt en we geen speelbal worden van shorters praktijken?

quote:

Dokter Bob schreef op 8 oktober 2019 08:35:

[...]

Ben ik nou de enige die verrast is dat deze filing voor de 52 weken results komt?
Er wordt in het PB ook een beetje omheen geschreven lijkt het wel.

quote:

holenbeer schreef op 8 oktober 2019 08:55:

Klein maar groot detail! Gilead noemt het een JAK1-remmer. Kan erg schelen in de BB-warming als het als aparte klasse wordt erkend

• Normal biotech companies are risky to invest in as a consequence of regular capital raises and uncertainty about future profits. The market discounts them based on these risks.

• Galapagos' future cash flows get discounted accordingly. Analysts use a very high discount factor of 10-11%, which in my opinion is way too high as this is a de-risked company.
  A very strong track record, much cash (70% of mkt cap), a rich pipeline and proximity to drug approvals are the main reasons why Galapagos is less risky.
  

• As the market does not understand Galapagos' risks, buying Galapagos now provides a big opportunity. I see 35% upside based on a DCF valuation of Filgotinib, its most advanced drug.
  

• This 35% upside is the de-risked base case. More risky read-outs from other high potential drugs could increase this upside significantly.

quote:

JosVos schreef op 8 oktober 2019 09:38:

[...]

Net als bij de EMA aanvraag (zie bijlage).

quote:

Topperke schreef op 8 oktober 2019 09:41:

Gisterenavond mijn eerste artikel over Galapagos op Seekingalpha (voor diegenen die het niet kennen, dit is een hoogwaardig platvorm met 15 mln maandelijkse bezoekers, vooral uit de USA) gepubliceerd.
Hopelijk kan dit Galapagos weer wat meer in de spotlights brengen.
Het artikel baseert zich op het feit dat de 'markt' Galapagos nog te veel als risicovol aanschouwt, terwijl verschillende factoren dit tegenspreken. Lees het gerust eens door (vrij lang) en als je wilt kan je mij daar ook volgen om verdere artikels te lezen. Ik ga zeker nog over Galapagos schrijven als de gelegenheid zich voordoet!

seekingalpha.com/article/4295501-gala...

Galapagos: A Rare De-Risked Biotech Opportunity

• Normal biotech companies are risky to invest in as a consequence of regular capital raises and uncertainty about future profits. The market discounts them based on these risks.

• Galapagos' future cash flows get discounted accordingly. Analysts use a very high discount factor of 10-11%, which in my opinion is way too high as this is a de-risked company.
  A very strong track record, much cash (70% of mkt cap), a rich pipeline and proximity to drug approvals are the main reasons why Galapagos is less risky.
  

• As the market does not understand Galapagos' risks, buying Galapagos now provides a big opportunity. I see 35% upside based on a DCF valuation of Filgotinib, its most advanced drug.
  

• This 35% upside is the de-risked base case. More risky read-outs from other high potential drugs could increase this upside significantly.

quote:

Toert schreef op 8 oktober 2019 09:43:

[...]

Ofwel kijk ik er over, of niet. Maar bij EMA spreekt men in het persbericht over 24 weeks data, bij de Japanners over 52 weken ????

Bij EMA staat er :
The MAA for filgotinib is supported by 24-week data from the Phase 3 FINCH clinical trials in which oncedaily treatment with filgotinib achieved improvements in clinical signs and symptoms, achievement of low
disease activity and remission, and inhibition of structural damage for different sub-populations of patients
living with RA. Across the FINCH program, safety data were consistent with previously reported results.


Bij de Japanese staat er :
The FINCH Phase 3 program investigated the efficacy and safety of 100 mg and 200 mg filgotinib once daily, in RA patient populations ranging from early stage to biologic-experienced patients. FINCH 1 is a 52-week, randomized, placebo- and adalimumab-controlled trial in combination with methotrexate (MTX) that enrolled 1,759 adult patients with moderately to severely active RA who have had an inadequate response to MTX. The primary endpoint was ACR20 at week 12. The trial included radiographic assessment at weeks 24 and 52. FINCH 2 was a 24-week, randomized, placebo-controlled trial in 449 patients who were receiving conventional disease-modifying anti-rheumatic drugs (cDMARD) and had a prior inadequate response to one or more biological therapies. The primary endpoint was ACR20 at week 12. FINCH 3 is a 52-week, randomized trial in 1,252 MTX-naïve patients to study filgotinib in combination with MTX, as well as monotherapy. The primary endpoint was ACR20 at week 24. Radiographic progression was also assessed.

quote:

Beurskingpin schreef op 8 oktober 2019 09:42:

Negatief gaan op een NDA filling, wauw!

quote:

Topperke schreef op 8 oktober 2019 09:41:

Gisterenavond mijn eerste artikel over Galapagos op Seekingalpha ...