Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Koffiekamer« Terug naar discussie overzicht

QUANTUM GENOMICS

261 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 14 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 6 november 2018 21:23
    En weer iemand die koerddoel verhoogd xo 4 dagen voor de resultaten.

    QUANTUM GENOMICS: Aurgalys verhoogt zijn koersdoel naar € 10,85 "Strong buy" of een opwaarts potentieel van 268%, en dit, 4 dagen voor de bekendmaking van de resultaten fase 2b NEW HOPE bij hypertensie bloed.

    Na de analist EDISON paar weken geleden € 23,46 gericht op de titel QUANTUM genomica, is het tijd vanochtend Aurgalys verhoging van haar koersdoel tot € 10,85 wat neerkomt op een potentiële toename van + 268%.

    Wat bemoedigend is, is dat deze twee analisten hun QUANTUM GENOMICS-cursusdoel verhogen tot een paar dagen NEW-HOPE fase 2b-resultaten in hoge bloeddruk. Over het algemeen verwacht een analist resultaten met voorzichtigheid. Dit is niet het geval voor EDISON en AURGALYS die er zeer zeker van zijn in de resultaten die zaterdag 10 november zijn vrijgegeven.

    De titel QUANTUM GENOMICS wordt momenteel 37 miljoen € betaald voor een markt van ongeveer 40 miljard dollar. Hoge bloeddruk is de belangrijkste doodsoorzaak in de wereld met 17 miljoen doden per jaar.

    QUANTUM GENOMICS onthult de resultaten van fase 2b zaterdag 10 november 2018.

    De Franse biotech houdt een echte "blockbuster" in handen
  2. [verwijderd] 10 november 2018 11:19
    LONDON, Oct. 09, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Quantum Genomics (ALQGC) has announced that the results of its Phase IIb NEW-HOPE study will be presented in a late-breaking presentation at the American Heart Association (AHA) annual meeting on 10 November 2018.  Late-breaking presentations are typically reserved for results that are of high interest or impact and this presentation will help increase the profile of both Quantum Genomics and firibastat with physicians, potential partners and investors. We view it as positive that the trial enrolled much faster than expected and that the results will be presented at AHA in a late-breaking presentation.

    We have increased our valuation of Quantum Genomics to €284m or €23.71 per share from €281m or €23.46 per share, mainly due to rolling forward our NPVs, although this was partly mitigated by a reduction in net cash.  We expect to update our valuation following the presentation on 10 November and the investor call on 12 November. The company had €6.0m in cash and investments at the end of H118 and has approximately €23.3m available in an equity line from Kepler Cheuvreux, which the company believes will fund it through the end of 2020.

    vanavond om 10 uur cet

    Maandag raket omhoog!
    prettig weekend,
    poil
  3. [verwijderd] 10 november 2018 18:05

    Quantum Genomics: doorslaggevend klinisch onderzoek bij hoge bloeddruk
    delen met twitter delen met LinkedIn delen met Facebook delen via e-mail
    0
    10/11/2018 | 03:04
    Parijs (awp / afp) - Franse biotech Quantum Genomics rapporteerde op zaterdag de "uitstekende resultaten" van een fase IIb klinisch onderzoek naar haar meest geavanceerde kandidaat-medicijn, firibastat, gericht op het verminderen van hoge bloeddruk bij patiënten met hoog cardiovasculair risico.

    Deze gegevens "vertegenwoordigen tot nu toe de belangrijkste vooruitgang" voor Quantum Genomics en "banen de weg voor de lancering van een fase 3 centraal onderzoek", verwelkomd in een verklaring Jean-Philippe Milon, algemeen directeur van de bedrijf.

    Hiervoor moet de biotech een partner zoeken bij grote farmaceutische bedrijven, zoals zijn concurrent, de Zwitserse biotech Idorsia, die in juni al een fase III heeft gelanceerd met Janssen Biotech (Johnson en Johnson-groep). Johnson) op aprocitentan, een innovatief product met dezelfde indicatie, maar met een ander werkingsmechanisme.

    De effectiviteit van firibastat bij het verlagen van de bloeddruk "is aangetoond in alle subgroepen, ongeacht leeftijd, geslacht, etniciteit en gewicht", aldus Quantum Genomics.

    Een daling van de "statistisch significant" werd vooral waargenomen bij obese patiënten met een hoog cardiovasculair risico en waarvoor de huidige standaard monotherapie behandelingen zijn "in het algemeen niet effectief", aldus het bedrijf.

    Bovendien werd een goede tolerantie voor firibastat door patiënten waargenomen in deze klinische studie, uitgevoerd in de Verenigde Staten bij 256 patiënten met overgewicht of obesitas, die waarschijnlijk resistente hypertensie hebben.

    Deze gegevens zijn gepresenteerd tijdens een Wereldcongres over cardiovasculaire aandoeningen in Chicago.

    Oorspronkelijk ontdekt door onderzoekers van de Universiteit van Frankrijk INSERM en CNRS firibastat is innovatief remmende molecuul van de hersenen aminopeptidase enzym (BAPA), speelt een belangrijke rol in de toename van de mechanismen bloeddruk.
  4. [verwijderd] 11 november 2018 10:20
    CHICAGO, Nov. 10, 2018 /PRNewswire/ -- The Association of Black Cardiologists (ABC), an inclusive organization dedicated to eliminating disparities in cardiovascular diseases, and Quantum Genomics, a biopharmaceutical company that developed a new drug class that directly targets the brain to treat hypertension and heart failure, today announced excellent short-term results from its Phase 2b NEW- HOPE trial of firibastat, a first-in-class brain aminopeptidase A inhibitor (BAPAI). The results of the trial were delivered by Dr. Keith Ferdinand in a Late-Breaking Clinical Trials presentation at the 2018 American Heart Association (AHA) Scientific Sessions which is being held from November 10 through 12 in Chicago, IL.

    "We have been enthusiastic about the collaboration with Quantum Genomics on the NEW-HOPE study, due to the incorporation of traditionally underrepresented minorities in this trial and the potential for addition of a new drug-class to the current treatment armamentarium in the management of hypertension. Enrollment of the minority patient population required utilization of the vast minority physician resources that ABC has and the willingness that these physicians demonstrated in their ability to recruit eligible patients from their communities. Participation of minority patients in clinical trials is an important part of ABC's Collaborative Value Based Care initiative, a critical component of ABC's mission," said ABC President John Fontaine MD, MBA, FACC, FHRS. "The ABC is dedicated to lowering the high rate of cardiovascular disease and hypertension, the most common cause of death, in underserved and at-risk populations. Minority participation in the early stages of clinical trials can yield important data needed to favorably impact decision-making, individualize treatment and allow broad application of guideline recommendations to a diverse patient population."

    Primary endpoint met: A significant decrease in systolic blood pressure of 9.7 mmHg (p < 0.0001) utilizing automated office blood pressure measurement

    The principal investigator of the study Professor Keith C. Ferdinand, MD, FACC, FAHA, FASH, FNLA, of Tulane UniversitySchool of Medicine and past Chairman of the Board of the ABC, presented the results from the Phase 2b trial. Results showed that eight weeks of treatment with firibastat led to a statistically significant decrease of 9.7 mmHg in systolic automatic office blood pressure (AOBP) from baseline (p < 0.0001), which was the primary endpoint of the trial. Diastolic AOBP, a secondary endpoint, showed a reduction of 4.3 mmHg (p < 0.0001).

    Firibastat proved efficacious in all subgroups 
    The efficacy of firibastat in lowering blood pressure (BP) was proven in all subgroup analyses, including age, sex, ethnic origin and weight. In particular, a statistically significant decrease in systolic AOBP was found in obese patients (-10,4 mmHg, p < 0.0001), as well as in blacks (-10,5 mmHg, p < 0.0001), a high-risk population in which angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) and angiotensin receptor blockers are marginally effective and not recommended as first-line monotherapy according to current European and US guidelines.

    Firibastat was clinically and biologically well-tolerated 
    Overall, firibastat was well-tolerated. The most common side-effects were skin reactions and headaches, which had occurrence rates of 4% and 3% respectively, similar to that observed with other classes of antihypertensive drugs. Importantly, no incidence of angioedema was reported. No changes in serum potassium or sodium levels were observed. Blood glucose levels and renal function remained stable.

    The Phase 2b NEW-HOPE (NCT03198793), a multicenter, open-label, dose-titrating safety and efficacy study enrolled 256 overweight or obese patients with primary hypertension from populations known to have increased incidence of treatment-resistant hypertension, included 53% African-American and Hispanic individuals. After a 2-week wash-out period, subjects received firibastat for 8 weeks (250 mg twice-a-day orally for 2 weeks, then 500 mg twice-a-day if AOBP>140/90 mmHg; hydrochlorothiazide 25 mg once daily could be added after 1 month if systolic AOPB=160 mmHg and/or diastolic AOBP =100 mmHg). The primary endpoint of the trial was a change from baseline in systolic AOBP after 8 weeks of treatment, and key secondary endpoints include diastolic AOBP, ABPM and safety.
  5. [verwijderd] 11 november 2018 10:23
    Firibastat meets primary endpoint and demonstrates highly significant and clinically relevant efficacy in lowering blood pressure in a diverse population whose hypertension is typically difficult to treat.  

    These results pave the way to a pivotal Phase 3 trial with firibastat in resistant hypertension

    Morgen met een enorme freeze uit de startblokken en richting de 10 euro.
    succes! Groet, poil
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 11 november 2018 10:45
    quote:

    poil-1 schreef op 11 november 2018 10:23:

    Firibastat meets primary endpoint and demonstrates highly significant and clinically relevant efficacy in lowering blood pressure in a diverse population whose hypertension is typically difficult to treat.  

    These results pave the way to a pivotal Phase 3 trial with firibastat in resistant hypertension

    Morgen met een enorme freeze uit de startblokken en richting de 10 euro.
    succes! Groet, poil
    Ik vind de resultaten nogal tegenvallen en bovendien is de concurrentie moordend.
  7. [verwijderd] 11 november 2018 11:00
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 11 november 2018 10:45:

    [...]
    Ik vind de resultaten nogal tegenvallen en bovendien is de concurrentie moordend.
    Bedankt voor de tip! Zonder jouw tips was mijn geld als sneeuw onder de zon verdwenen. Ga morgen alles verkopen en overstappen op jouw favoriete aandelen.
    groet, poil

261 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 14 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.