Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

Jansplace schreef op 8 juli 2018 22:01:

[...]

Als het al oogluikend zou worden toegestaan dan zijn de cijfers 1 kwartaal.dus ook al vervuild met de preventieve voor geschreven medicijnen dus dan komt er geen Boost 21 september want ze verkopen het nu al.

quote:

four60 schreef op 8 juli 2018 21:16:

Over het algemeen hebben de verkoopcijfers voorlopig nog weinig invloed gehad op de koers. Als er nu bijvoorbeeld ineens een kwartaalomzet is van 70 miljoen kan dat wel invloed op de koers hebben, maar dat is een utopie.

quote:

Jansplace schreef op 8 juli 2018 22:01:

[...]

Als het al oogluikend zou worden toegestaan dan zijn de cijfers 1 kwartaal.dus ook al vervuild met de preventieve voor geschreven medicijnen dus dan komt er geen Boost 21 september want ze verkopen het nu al.

quote:

BP schreef op 8 juli 2018 20:47:

Verwacht ik ook al ben ik bang dat we toch na de cijfers down gaan ivm fda goedkeuring concurrent. Daarna zal de koers flink oplopen ivm 21 sept.

quote:

De amateur schreef op 8 juli 2018 17:49:

[...]

Momenteel is er geen FDA goedkeuring. Diverse posters geven aan dat het oogluikend mag of zoals degene waar ik op reageerde dat het al mag maar dat is niet zo. Eerst 21 sept afwachten.

quote:

Techspec schreef op 7 juli 2018 11:47:

[...]

Beste Forest,

A Study to Evaluate the Benefit of RUCONEST® in Subjects With CVID Who Experience ADRs Related to IVIG Infusions

Brief summary;
Patients receiving intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy for primary immunodeficiency, specifically common variable immunodeficiency (CVID), may experience adverse drug reactions (ADRs). The mechanism of the ADR is unknown. Currently, the standard practice for these patients is to change from IV to subcutaneous IG (SCIG) but because of the need of immunomodulation or patient preference, SCIG may not be an option. Data has shown that some levels of complement decrease from pre- to post-infusion of IVIG. This study is to determine if replacing this complement protein may ameliorate ADRs.

Betreft een onderzoek om vast te stellen of door het toedienen van Ruconest, voorafgaand aan het toedienen van medicatie ter bestrijden van ziektes door een gebrekkig immuunsysteem, bijwerkingen worden voorkomen.

FDA > Phase IV clinical trials can be conducted to find new markets for competitive analysis on the drug or treatment.
The drug / het medicijn Ruconest is al op de markt en daarom zijn fases 1 t/m 3 overgeslagen.

quote:

jakhals schreef op 9 juli 2018 00:14:

[...]slaap lekker, je blijft anders alleen maar onzin roepen

quote:

Harry Nik schreef op 8 juli 2018 23:07:

Hallootjes,
Ik zat net ff te denken..maar elke keer als het hier over computer handel gaat is het altijd in een negatief daglicht.
Waarom?
Kijk van shorter snap ik het.
Maar je kunt ook geld verdienen als handelaar door veel aandelen laag te kopen. Prijs op te drijven en dan weer te verkopen. En daarna weer de prijs laten zakken om te kopen.
Kan dus ook omhoog gemanipuleerd worden.
Maar kennelijk moet het altijd negatief zijn. Waarom?