Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Celyad   /   CELYAD 2018 Nieuws

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,651   +0,001   (+0,15%) Dagrange 0,651 - 0,680 13.925   Gem. (3M) 71,5K

CELYAD 2018 Nieuws

Volgen
1.358 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 68 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 19 januari 2018 09:32
    Op 3 januari gaf ik aan dat Euronext realtime koersen aangeeft op www.euronext.com/nl/products/equities... Dat lijkt ook zo te zijn, maar uit vergelijking met een andere site maak ik op dat niet alle handelskoersen worden weergegeven. En met gegevens zoals omzetten loopt Euronext gewoon een kwartier achter.
    Een beter alternatief is dus wellicht: www.beleggen.nl/beurs_brussel Daar kun je tevens meerdere aandelen tegelijk in de gaten houden.
    N.B. er blijven koersverschillen tussen de twee sites die ik niet verklaren kan.
  2. [verwijderd] 23 januari 2018 13:28
    De Chinese FDA verruimt haar regels. Dit maakt de Chinese markt toegankelijker, en de verwachting is dat ook de belangstelling voor overnames vanuit Azie zal toenemen. De belangrijkste veranderingen (vertaling van mij):

    Ten eerste maken ze het mogelijk geneesmiddelen goed te keuren op basis van de trend van klinisch voordeel voor patiënten, vergelijkbaar met de voorwaardelijke goedkeuring die in de VS werd gezien. Hierdoor kunnen patiënten veel sneller toegang krijgen tot geneesmiddelen. We zouden de goedkeuringstijd met een jaar of twee kunnen verkorten.

    Ten tweede volgt de Chinese regering de VS, de EU en Japan, die een verlenging van het octrooi tot vijf jaar kunnen aanbieden. Dit is zeer belangrijk voor de industrie, want als je de piekverkopen nog vijf jaar lang kunt beschermen, zal er veel meer commerciële waarde zijn en dan kan het bedrijf meer investeren, dus het is een gunstige cyclus.

    Ten derde kunnen bedrijven buitenlandse gegevens gebruiken om goedkeuring te ondersteunen. Vroeger bestond er een vertraging van vijf jaar of zelfs tien jaar tussen goedkeuring in de VS en in China, vanwege de regel dat je Chinese patiënten moet gebruiken om veiligheid en werkzaamheid aan te tonen.

    Bron: www.thepharmaletter.com/article/sweep...
    Met dank aan Beeldscherm die dit artikel vond.
  3. Tommie_Hilfiger 23 januari 2018 20:41
    quote:

    Goeiemorgen schreef op 23 januari 2018 13:28:

    De Chinese FDA verruimt haar regels. Dit maakt de Chinese markt toegankelijker, en de verwachting is dat ook de belangstelling voor overnames vanuit Azie zal toenemen. De belangrijkste veranderingen (vertaling van mij):

    Ten eerste maken ze het mogelijk geneesmiddelen goed te keuren op basis van de trend van klinisch voordeel voor patiënten, vergelijkbaar met de voorwaardelijke goedkeuring die in de VS werd gezien. Hierdoor kunnen patiënten veel sneller toegang krijgen tot geneesmiddelen. We zouden de goedkeuringstijd met een jaar of twee kunnen verkorten.

    Ten tweede volgt de Chinese regering de VS, de EU en Japan, die een verlenging van het octrooi tot vijf jaar kunnen aanbieden. Dit is zeer belangrijk voor de industrie, want als je de piekverkopen nog vijf jaar lang kunt beschermen, zal er veel meer commerciële waarde zijn en dan kan het bedrijf meer investeren, dus het is een gunstige cyclus.

    Ten derde kunnen bedrijven buitenlandse gegevens gebruiken om goedkeuring te ondersteunen. Vroeger bestond er een vertraging van vijf jaar of zelfs tien jaar tussen goedkeuring in de VS en in China, vanwege de regel dat je Chinese patiënten moet gebruiken om veiligheid en werkzaamheid aan te tonen.

    Bron: www.thepharmaletter.com/article/sweep...
    Met dank aan Beeldscherm die dit artikel vond.
    Interessant! Hopelijk kunnen er vruchten van geplukt worden!
  4. [verwijderd] 24 januari 2018 15:12
    Het artikel is al weer drie maanden oud, maar ter ondersteuning van trouwe beleggers die nu mindere tijden uitzitten:

    "Beleggers nemen in toenemende mate nota van de volgende punten:

    Celyad bezit de belangrijkste patenten voor allogene CAR-T celtherapie, die als geavanceerder en veelbelovender wordt beschouwd dan autologe CAR-T celtherapie.

    Celyad verleent niet-exclusieve licenties voor allogene CAR-T celtherapie en verdient alleen daar al goed geld aan.

    Met zijn gepatenteerde NKG2D receptor heeft Celyad een juweel in de hand dat zijn effectiviteit in AML en colorectale kanker al bewezen heeft en bijna universeel toepasbaar lijkt tegen kanker.

    Met een marktkapitalisatie van circa EUR 500 miljoen wordt Celyad nog steeds gunstig gewaardeerd ten opzichte van de referentiegroep."

    Bron: www.boersennews.de/nachrichten/thema/...
    Dat is nog altijd geldig, behalve dat de marktkapitalisatie nu rond de 370 miljoen ligt!
  5. [verwijderd] 27 januari 2018 09:49
    Als niet-medicus vind ik het lastig om overzicht te krijgen - en te begrijpen - wat er op het werkterrein van Celyad gebeurt. Daarom ben ik begonnen in een oudere druk van Bruce Alberts e.a.: "Essential Cell Biology". Een pil van ca 700 pagina's boordevol informatie, gebruikt bij medische opleiding in Nederland, 4e editie is de recentste maar ik verwacht een dezer dagen de 5e druk. Niet makkelijk, wel prettig geschreven. En met een paar bladzijden per dag heb je hem over een jaar uit.

    Een snellere weg om op medisch gebied wat overzicht te krijgen is een rapport van Edison, opgesteld in opdracht van Celyad. Dat plaatst Celyads activiteiten in wat breder perspectief tussen haar concurrenten. Zie bijlage. Er is een deel 2 online beschikbaar voor professionals.

    Verder is vorig jaar een marktverkenning gepubliceerd. Zie www.prnewswire.com/news-releases/t-ce... Het artikel geeft een beknopt uittreksel, waarin o.a. de grotere spelers op deze markt genoemd worden.

    Biotechnologie blijft een lastige materie, maar als je je er niet in verdiept wordt het pas echt gokken denk ik. Voor andere tips houd ik me aanbevolen.
    Bijlage:
  6. Tommie_Hilfiger 28 januari 2018 02:01
    quote:

    Pinkiesdevil schreef op 3 januari 2018 15:37:

    beste wensen ook voor jou goedemorgen
    wel een zeer rustig forum zo te zien

    en dat op een dag dat de koers één van de sterkste stijgingen laat zien

    Ja helaas is dit aandeel niet zo in trek. Maar oké, als de meute nog komt dan ben je best die voor te zijn :)
  9. [verwijderd] 29 januari 2018 21:46
    Een overzicht van de normale tijdlijn bij onderzoeken is te vinden op: www.fdareview.org/03_drug_development...

    De onderzoeken die Celyad uitvoert kun je in de bijlage vinden.
    De meeste onderzoeken zitten nog in de beginfase: naar werkzaamheid en veiligheid. Dat duurt gemiddeld een jaar of twee, en Celyad zit naar mijn inschatting ergens halverwege. Er is wel een tussentijdse rapportage geweest vanwege een spectaculair succes met één AML-patient (sept 2017).

    @Pokerface: afhankelijk van resultaten en complicaties kan Celyad eerder of later haar onderzoek afsluiten, dus een termijn is niet te zeggen.

    @Entropy: in september steeg de belangstelling duidelijk. Maar dat ebde weg, het onderzoek is nog maar in de beginfase. Het duurt nog vele jaren voordat Celyad zijn therapie in de markt kan zetten. Wel is er veel belangstelling van collega-bedrijven voor de patenten van Celyad. Luister daarvoor naar het interview met CEO Chris Homsy op de site van Celyad.

    Er schijnt wel een tendens te zijn om bedrijven met goede vooruitzichten in een steeds vroeger stadium over te nemen. Dus als Celyad zijn fase-1-THINK-studie veelbelovend afsluit, wie weet ....
    Bijlage:
  15. [verwijderd] 2 februari 2018 13:02
    @Dr.Bob
    Citaat: "Per 31 december 2017 had Celyad niet dezelfde bijwerkingsgraad 4 bij twee of meer patiënten waargenomen en geen enkele patiënt ondervond een bijwerkingsgraad 5. Geen enkele patiënt ondervond een toegewezen graad 4 of hoger van CRS-bijwerking of neurotoxisch ongewenst voorval."

    Jij doelt hier op? Het staat er nogal cryptisch met veel ontkenningen. Als je iets NIET waarneemt bij twee of meer patiënten, wat heb je dan WEL waargenomen? Misschien is die onzekerheid over de geconstateerde bijwerkingen idd de reden voor de koersreactie.
  18. [verwijderd] 7 februari 2018 09:19
    Een nieuw wondermiddel dus dat kanker uitroeit. Haast te mooi om waar te zijn. Van mij mag het, daar heb ik mijn investering in Celyad voor over. Maar waren de verwachtingen voor Celyad zelf niet even hoog gespannen ooit?
    Een Franse poster kwam gisteren met een uitgebreid verhaal daar over. Vanwege de lengte zet ik het hier in een bijlage. Vertaling is van mij (iets ingekort), de originele tekst is te vinden op www.boursorama.com/forum-cardio3-bios...
    Bijlage:
  20. TD_01 15 februari 2018 17:29
    Celyad organiseert Key Opinion Leader-vergadering over CAR-T-therapie voor de behandeling van bloedkankers
    13 februari 2018 01:00 Eastern Standard Time
    MONT-SAINT-GUIBERT, België - ( BUSINESS WIRE ) - Regulatory News:

    Celyad (Parijs: CYAD) (Brussel: CYAD) (Euronext Brussel en Parijs, en NASDAQ: CYAD), een biofarmaceutisch bedrijf in klinische fase, heeft vandaag aangekondigd dat het een lunchlunch van de Key Opinion Leader zal organiseren over het thema CYAD-01 (CAR -T NKG2D) celtherapie voor de behandeling van bloedkanker in New York City op dinsdag 20 februari.

    De bijeenkomst zal een presentatie bevatten van Key Opinion Leader Marco Davila, MD, PhD (Moffitt Cancer Center), die het evoluerende behandellandschap van CAR-T-therapieën in ontwikkeling zal bespreken, evenals de onvervulde medische noodzaak voor de behandeling van patiënten met bloedkanker. inclusief acute myeloïde leukemie (AML). Dr. Davila zal beschikbaar zijn om vragen te beantwoorden aan het einde van het evenement.

    Het managementteam van Celyad zal details verschaffen over de klinische strategie van haar leidende kandidaat, CYAD-01, een autologe CAR-T NKG2D celtherapie in klinische ontwikkeling voor patiënten met hematologische en solide kankers.

    Marco Davila, MD, PhD is een geassocieerd lid van de afdeling bloed- en beenmergtransplantatie in het Moffitt Cancer Center en een universitair hoofddocent oncologische wetenschappen aan de universiteit van Zuid-Florida. Zijn onderzoek is gericht op het ontwikkelen van gen-engineering celtherapieën gericht op kankercellen in diermodellen van kanker. Het doel van dit onderzoek is om optimale celtherapieën te identificeren die vervolgens kunnen worden geëvalueerd bij kankerpatiënten. Hij was ook de hoofdonderzoeker van verschillende klinische onderzoeken met behulp van genetisch gemanipuleerde T-cellen gericht tegen kwaadaardige B-cellen. Dr. Davila's laboratorium in het Moffitt Cancer Center is geïnteresseerd in het ontwikkelen van verdere chimere antigeenreceptoren (CAR's) die gericht kunnen zijn op hematologische en vaste tumortumoren.

    This event is intended for institutional investors, sell-side analysts, investment bankers, and business development professionals only. Please RSVP in advance if you plan to attend, as space is limited. For those who are unable to attend in person, a live webcast and replay will be accessible here.

    About Celyad

    Celyad is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of specialized CAR-T cell based therapies. Celyad utilizes its expertise in cell engineering to target cancer. Celyad’s Natural Killer Receptor based T-Cell (NKR-T) platform has the potential to treat a broad range of solid and hematologic tumors. Its lead oncology candidate, CYAD-01 (CAR-T NKG2D), has been evaluated in a single dose escalation Phase I clinical trial to assess the safety and clinical activity of multiple administrations of autologous CYAD-01 cells in seven refractory cancers including five solid tumors (colorectal, ovarian, bladder, triple-negative breast and pancreatic cancers) and two hematological tumors (acute myeloid leukemia and multiple myeloma). Celyad was founded in 2007 and is based in Mont-Saint-Guibert, Belgium, and Boston, Massachusetts. Celyad’s ordinary shares are listed on the Euronext Brussels and Euronext Paris exchanges, and its American Depository Shares are listed on the NASDAQ Global Market, all under the ticker symbol CYAD.

    For more information, visit www.celyad.com
    Follow us on LinkedIn & Twitter @CelyadSA

    Forward-looking statements

    Naast historische feiten of verklaringen van de huidige toestand bevat dit persbericht toekomstgerichte verklaringen, inclusief verklaringen over de potentiële veiligheid en haalbaarheid van CYAD-01 celtherapie, inclusief huidige en geplande preklinische en klinische onderzoeken voor de kandidaat-producten van Celyad; het klinische en commerciële potentieel van deze productkandidaten en de toereikendheid van de financiële middelen van Celyad; De intellectuele eigendomsportefeuille van Celyad, inclusief plannen die daarmee verband houden; De verwachtingen van Celyad met betrekking tot haar strategische samenwerkingen en licentieovereenkomsten met derden, waaronder Novartis, Celdara Medical en Dartmouth College, en de potentiële impact van dergelijke samenwerkingen op de toekomstige financiële situatie van Celyad; en de verwachte cash burn van Celyad, die de huidige verwachtingen en projecties van Celyad over toekomstige gebeurtenissen weerspiegelt, en bepaalde bekende en onbekende risico's, onzekerheden en veronderstellingen met zich meebrengt die ervoor kunnen zorgen dat de werkelijke resultaten of gebeurtenissen wezenlijk verschillen van de uitgesproken of geïmpliceerde toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen worden verder gekwalificeerd door belangrijke factoren en risico's, die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van die in de toekomstgerichte verklaringen, inclusief de risico's die gepaard gaan met het uitvoeren van klinische proeven; het risico dat veiligheid, bioactiviteit, haalbaarheid en / of werkzaamheid aangetoond in eerdere klinische onderzoeken of preklinische onderzoeken mogelijk niet worden gerepliceerd in vervolgonderzoeken of studies; risico's verbonden aan de tijdige indiening en goedkeuring van verwachte ingediende registraties; de succesvolle initiatie en voltooiing van klinische studies, inclusief de klinische proeven voor CYAD-01; risico's verbonden aan het voldoen aan wettelijke en andere eisen; risico's verbonden aan de acties van regelgevende instanties en andere overheidsinstanties; risico's verbonden aan het verkrijgen, behouden en beschermen van intellectueel eigendom, het vermogen van Celyad om zijn octrooien tegen inbreukmakers af te dwingen en zijn octrooiportefeuille te verdedigen tegen uitdagingen van derden; risico's die samenhangen met concurrentie van anderen die producten ontwikkelen voor gelijksoortig gebruik; risico's verbonden aan het vermogen van Celyad om bedrijfskosten te beheren; en risico's verbonden aan het vermogen van Celyad om extra financiering te verkrijgen om haar bedrijfsactiviteiten te ondersteunen en strategische zakelijke allianties en bedrijfsinitiatieven tot stand te brengen en te behouden. Een verdere lijst en beschrijving van deze risico's, onzekerheden en andere risico's is te vinden in de documenten en rapporten van de Amerikaanse Securities and Exchange Commission (SEC), inclusief in haar jaarverslag op formulier 20-F dat op 4 april 2017 bij de SEC is ingediend en latere indieningen en rapporten door Celyad. Gezien deze onzekerheden, wordt de lezer geadviseerd om niet te veel te vertrouwen op dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Deze forward-looking statements spreken alleen vanaf de datum van publicatie van dit document.
1.358 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 68 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee