Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

AMT Holding« Terug naar discussie overzicht

AMT behandelt met succes DMD

29 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Nel 11 november 2009 07:50
    AMT behandelt met succes DMD in dierproef met gentherapie
    11-11-2009 07:36:00
    AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft bij een dierproef met gentherapie met succes een behandeling tegen Duchenne muscular dystrophy (DMD) voltooid.

    Dat maakt het bedrijf woensdag bekend. Volgens chief executive Jorn Aldag is de proef een "belangrijke ontwikkeling" in de behandeling van de ziekte.

    DMD is een agressieve spierziekte, die vooral bij jonge kinderen voorkomt.

    Door Eelco Hiltermann; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201, eelco.hiltermann@dowjones.com

    goede vooruitgang,rijp voor een partner
  2. forum rang 4 Nel 11 november 2009 08:11


    de kansen worden groter en groter dat er ook een deal gemaakt kan worden.

    AMSTERDAM (Dow Jones)--De Leidse biotechonderneming Prosensa gaat met het Britse farmaceutische concern GlaxoSmithKline (GSK) een wereldwijde alliantie aan voor de ontwikkeling en distributie van middelen tegen de ernstige spierziekte bij jongens Duchenne Musculaire Dystrofie (DMD).

    Met de deal is een bedrag van bijna EUR460 miljoen gemoeid. Het gaat daarbij om een directe vooruitbetaling van EUR17 miljoen en mijpaalbetalingen van EUR441 miljoen. Daarnaast heeft Prosensa recht op dubbelcijferige licentierechten uit de uiteindelijke verkopen van de medicijnen.

    DMD is een ernstig invaliderende aangeboren spieraandoening die voorkomt bij 1 op de 3.500 geboren jongens. De jonge patienten lijden aan een progressief verlies aan spierkracht door de afwezigheid van een bepaald eiwit.

    Ze komen vaak voor hun twaalfde in een rolstoel en overlijden doorgaans op op relatief jonge leeftijd door ademhalingsmoeilijkheden en hartfalen. Er is nog geen behandeling die deze fatale afloop kan voorkomen.

    De alliantie met GSK betreft vier productkandidaten voor de behandeling van de ziekte. Iedere productkandidaat is daarbij bestemd is voor de behandeling van een andere groep van Duchenne patienten.

  3. forum rang 4 Nel 11 november 2009 08:21
    Amsterdam, The Netherlands – November 11, 2009 – Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), a leader in the field of human gene therapy, announced today that it has successfully treated Duchenne muscular dystrophy (DMD) in an animal model with its proprietary gene therapy. The proof of concept studies were performed in collaboration with the group of Professor Irene Bozzoni (University of Rome, La Sapienza, Italy) and demonstrated effectiveness in the heart as well as in skeletal muscles. In a previous study, AMT's gene therapy approach was shown to be successful in the treatment of diseased human muscle cells obtained from biopsies of DMD patients. These data establish a robust basis for AMT's therapeutic approach to DMD.

    "We are proud to establish proof of concept with our gene therapy for Duchenne muscular dystrophy, as it is an important new step in developing a treatment for this progressive and devastating disease," said Jörn Aldag, Chief Executive Officer of AMT. "In particular, our positive results in the heart and respiratory muscles bring hope that we might be able to prevent the fatal outcome of this disease in the future, potentially through a long-term remedy with a single treatment."

    About Duchenne Muscular Dystrophy
    Duchenne muscular dystrophy is a severe disease characterized by progressive muscle degeneration. It affects young children, almost exclusively boys, and leads to paralysis and death in young adulthood. The disease is caused by mutations in the dystrophin gene, as a result of which the production of functional dystrophin protein, an important structural component within muscle tissue, is blocked. Currently, there is no treatment to prevent the fatal outcome of this disease. DMD affects one in 3,500 males, making it the most prevalent of muscular dystrophies.

    AMT is developing a gene therapy product for DMD based on 'exon skipping' technology which results in bypassing the genetic defect such that the functional protein can be formed again. Positive long-term therapeutic effects of this approach have been demonstrated in animals.

  4. [verwijderd] 11 november 2009 14:52
    quote:

    papaa schreef:

    vermoed dat er ook wel eens een overname kan gaan komen,op de bava stond het bedrijf er open voor maar zei dat er nog niks gaande was,jajajajaja wat is daar van waar
    En...de voorwaarde zou kunnen zijn zoveel aandelen aan 3 euro en dan nog wat aan zoveel meer en dan een bod....boem!
29 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.