Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

AMT Holding« Terug naar discussie overzicht

AMT vraagt registratie Glybera aan

127 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 7 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 1 februari 2010 23:05
    ..gewoon weer een maand verder. En dat dit nog:

    "Let's step back for a second. Potentially we're 10 months into an economic recovery. On a three- to five-year basis, broadly speaking, current stock valuations are attractive. With the vast majority of money managers subscribing to the 'value investing' discipline, it's only a matter of time before this market pullback becomes a buying opportunity."

    By the way, wel een rustig forum voor deze potential.

  2. [verwijderd] 1 maart 2010 15:16
    Meer antwoorden, duidelijkheid. Tijd/geduld heet nu Q3-2010.

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) Holding nv overweegt een partnerovereenkomst te sluiten voor het meest gevorderde product Glybera om zo financiering veilig te stellen voor de rest van de pijplijn, zeggen bestuurders van het Amsterdamse gentherapiebedrijf in een toelichting op de jaarcijfers.
    "We zijn geinteresseerd in een deal voor Glybera vanwege de rijke pijplijn", aldus chief executive officer (CEO) Jorn Aldag tegenover Dow Jones Nieuwsdienst. Hij doelt daarmee onder meer op de programma's voor bloederziekte hemofilie B en de ziekte van Parkinson.
    De huidige behandeling voor hemofilie B heeft een lage 'standard of care', stelt de CEO. Patienten moeten meerdere keren per week worden behandeld en de kosten zijn hoog. Met de gentherapie van het Amsterdamse biotechbedrijf wordt de kern van de aandoening aangepakt en het lichaam als het ware gerepareerd.
    Deze markt heeft een omvang van $1 miljard tot $2 miljard per jaar, becijfert de CEO. Hij verwacht dat het product van AMT in de eerste helft dit jaar de klinische fase in gaat. Ook voor de ziekte van Parkinson, eveneens een miljardenmarkt, ontwikkelt AMT een behandeling. Deze gaat naar verwachting de komende 18 tot 24 maanden de klinische fase in.
    De kans bestaat echter ook dat AMT besluit Glybera zelf op de markt te brengen. Er zal dan moeten worden geinvesteerd in een verkoopapparaat. Een definitieve beslissing is nog niet genomen, vervolgt de CEO. Die verwacht hij in het eerste halfjaar van 2010.
    AMT diende in januari een registratieaanvraag in voor Glybera bij de Europese toezichthouder EMA. Glybera is een middel tegen lipoproteinelipase-deficientie, een zeldzame, genetische afwijking waarbij patienten extreem hoge vetgehaltes in hun bloed hebben. De aandoening leidt vaak tot pancreatitis, een ontsteking van de alvleesklier.
    Eind mei wordt een tussentijds antwoord verwacht van de medicijnwaakhond in de vorm van een lijst van vragen. De AMT-bestuurders zijn er zeker van dat er vragen zullen zijn, aangezien de beoordeling van gentherapie ook voor de autoriteiten nieuw is.
    De uitkomst van een beoordelingsproces is niet te voorspellen, maar vanwege de sterke testresultaten, het veiligheidsprofiel en het uitblijven van bijwerkingen heeft Aldag vertrouwen in een positieve beoordeling. Een definitieve goedkeuring en marktintroductie zouden vermoedelijk in de eerste helft van 2011 vallen.
    Bij een eventuele commerciele overeenkomst voor Glybera streeft AMT naar zowel een grote vooruitbetaling als hoge royalties. Nu het product dicht bij marktintroductie is en de risico's voor een belangrijk deel zijn weggenomen, kan het bedrijf daar op mikken, zeggen de topmannen.
    Met de kaspositie van EUR22,6 miljoen aan het einde van 2009 en het innovatiekrediet van EUR4 miljoen die bedrijf aan het begin van dit jaar kreeg, kan het bedrijf vooruit tot in 2011, zegt CFO Morgan. Voor additionele financiering bestudeert AMT alle opties, maar heeft het een duidelijke voorkeur voor niet-verwaterende mogelijkheden, zoals partnerovereenkomsten.
    Interesse van investeerders is er, stellen de bestuurders, maar concrete onderhandelingen waren er nog niet. Gezien de korte tijd die beide bestuurders werkzaam zijn bij AMT was dat nog niet urgent, maar er zal snel naar worden gekeken, zeggen ze.
    "Een kwestie van timing", zegt Morgan. AMT wil een goede onderhandelingspositie behouden, en niet met de rug tegen de muur komen te staan vanwege een krappe kas. De converteerbare obligatie van EUR5 miljoen, die AMT in december plaatste bij Forbion Capital Partners, geeft aan dat er vertrouwen is, aldus de CFO.
    Eerder op de dag maakte AMT de jaarresultaten over 2009 bekend. Het nettoverlies over het afgelopen jaar kwam uit op EUR17,2 miljoen, van EUR16,9 miljoen een jaar geleden. Het operationeel verlies over 2009 nam wel af, tot EUR17,8 miljoen, tegen EUR18,8 miljoen in 2008.
  3. [verwijderd] 21 mei 2010 08:33
    He he AMT begint zich eindelijk te roeren; Q3 is ook nabij (Bron Dow Jones 21 mei 2010).

    Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) Holding nv heeft positieve resultaten behaald uit een studie die gebruik maakt van een AAV gentherapieproduct om cholesterol te verlagen, aldus het bedrijf vrijdag in een persbericht.
    Volgens AMT laten de onderzoeksresultaten zien dat eenmalige toediening van de gentherapie resulteert in een verlaging van serum cholesterol van ongeveer 80% zonder enig teken van toxiciteit.

    quote:

    quickk schreef:

    Meer antwoorden, duidelijkheid. Tijd/geduld heet nu Q3-2010.

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) Holding nv overweegt een partnerovereenkomst te sluiten voor het meest gevorderde product Glybera om zo financiering veilig te stellen voor de rest van de pijplijn, zeggen bestuurders van het Amsterdamse gentherapiebedrijf in een toelichting op de jaarcijfers.
    "We zijn geinteresseerd in een deal voor Glybera vanwege de rijke pijplijn", aldus chief executive officer (CEO) Jorn Aldag tegenover Dow Jones Nieuwsdienst. Hij doelt daarmee onder meer op de programma's voor bloederziekte hemofilie B en de ziekte van Parkinson.
    De huidige behandeling voor hemofilie B heeft een lage 'standard of care', stelt de CEO. Patienten moeten meerdere keren per week worden behandeld en de kosten zijn hoog. Met de gentherapie van het Amsterdamse biotechbedrijf wordt de kern van de aandoening aangepakt en het lichaam als het ware gerepareerd.
    Deze markt heeft een omvang van $1 miljard tot $2 miljard per jaar, becijfert de CEO. Hij verwacht dat het product van AMT in de eerste helft dit jaar de klinische fase in gaat. Ook voor de ziekte van Parkinson, eveneens een miljardenmarkt, ontwikkelt AMT een behandeling. Deze gaat naar verwachting de komende 18 tot 24 maanden de klinische fase in.
    De kans bestaat echter ook dat AMT besluit Glybera zelf op de markt te brengen. Er zal dan moeten worden geinvesteerd in een verkoopapparaat. Een definitieve beslissing is nog niet genomen, vervolgt de CEO. Die verwacht hij in het eerste halfjaar van 2010.
    AMT diende in januari een registratieaanvraag in voor Glybera bij de Europese toezichthouder EMA. Glybera is een middel tegen lipoproteinelipase-deficientie, een zeldzame, genetische afwijking waarbij patienten extreem hoge vetgehaltes in hun bloed hebben. De aandoening leidt vaak tot pancreatitis, een ontsteking van de alvleesklier.
    Eind mei wordt een tussentijds antwoord verwacht van de medicijnwaakhond in de vorm van een lijst van vragen. De AMT-bestuurders zijn er zeker van dat er vragen zullen zijn, aangezien de beoordeling van gentherapie ook voor de autoriteiten nieuw is.
    De uitkomst van een beoordelingsproces is niet te voorspellen, maar vanwege de sterke testresultaten, het veiligheidsprofiel en het uitblijven van bijwerkingen heeft Aldag vertrouwen in een positieve beoordeling. Een definitieve goedkeuring en marktintroductie zouden vermoedelijk in de eerste helft van 2011 vallen.
    Bij een eventuele commerciele overeenkomst voor Glybera streeft AMT naar zowel een grote vooruitbetaling als hoge royalties. Nu het product dicht bij marktintroductie is en de risico's voor een belangrijk deel zijn weggenomen, kan het bedrijf daar op mikken, zeggen de topmannen.
    Met de kaspositie van EUR22,6 miljoen aan het einde van 2009 en het innovatiekrediet van EUR4 miljoen die bedrijf aan het begin van dit jaar kreeg, kan het bedrijf vooruit tot in 2011, zegt CFO Morgan. Voor additionele financiering bestudeert AMT alle opties, maar heeft het een duidelijke voorkeur voor niet-verwaterende mogelijkheden, zoals partnerovereenkomsten.
    Interesse van investeerders is er, stellen de bestuurders, maar concrete onderhandelingen waren er nog niet. Gezien de korte tijd die beide bestuurders werkzaam zijn bij AMT was dat nog niet urgent, maar er zal snel naar worden gekeken, zeggen ze.
    "Een kwestie van timing", zegt Morgan. AMT wil een goede onderhandelingspositie behouden, en niet met de rug tegen de muur komen te staan vanwege een krappe kas. De converteerbare obligatie van EUR5 miljoen, die AMT in december plaatste bij Forbion Capital Partners, geeft aan dat er vertrouwen is, aldus de CFO.
    Eerder op de dag maakte AMT de jaarresultaten over 2009 bekend. Het nettoverlies over het afgelopen jaar kwam uit op EUR17,2 miljoen, van EUR16,9 miljoen een jaar geleden. Het operationeel verlies over 2009 nam wel af, tot EUR17,8 miljoen, tegen EUR18,8 miljoen in 2008.

  4. forum rang 10 voda 21 mei 2010 17:42
    AMT boekt vooruitgang met gentherapie21 mei 2010, 17:39 uur

    AMSTERDAM (AFN) - Amsterdam Molecular Therapeutics, AMT, heeft vooruitgang geboekt in het onderzoek om door middel van gentherapie het cholesterol te verlagen. Dit maakte het biotechnologiebedrijf vrijdag bekend.

    ,,Met slechts een eenmalige toediening van onze op cholesterol gerichte gentherapie wordt een langdurige significante verlaging van serum cholesterol bewerkstelligd'', verklaarde topman Jörn Aldag van AMT.

    AMT is het verst gevorderd met Glybera, een gentherapie voor behandeling van acute alvleesklierontsteking. Eind vorig jaar heeft het bedrijf hiervoor een registratie-aanvraag ingediend bij de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA.

  5. ohoh 23 mei 2010 09:32
    Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT) een
    wereldleider leider op het gebied van gentherapie rapporteert vandaag positieve pre klinische data uit een studie die gebruik maakt van een AAV gentherapieproduct om cholesterol te verlagen.

    De data laten zien dat eenmalige toediening van de gentherapie, die een short hairpin RNA in zich draagt om Apolipoprotein B100 (ApoB100) te blokkeren, resulteert in een verlaging van serum cholesterol van ongeveer 80% zonder enig teken van toxiciteit.

    Deze data valideren AMT's technisch platform als een krachtig middel om succesvol genen te kunnen blokkeren in specifieke cellen. De data werden gisteren gepresenteerd door Annemart Koorneef, wetenschapper bij AMT, tijdens de 13de jaarlijkse conferentie van de American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) in Washington DC.

    "Met slechts een eenmalige toediening van onze op cholesterol gerichte gentherapie wordt een langdurige significante verlaging van serum cholesterol bewerkstelligd. Deze voorbereidende studie suggereert dat AMT's technologie mogelijk een belangrijk probleem van shRNA weet op te lossen, namelijk een efficiënte niet toxische intracellulaire toediening" zegt Jörn
    Aldag CEO van Amserdam Molecular Therapeutics.

    In de studie maakt AMT gebruik van het door haar gepatenteerde op AAV gebaseerd technisch platform, om efficiënt een shRNA toe te dienen dat zowel menselijk als muis Apolipoprotein B100 (ApoB100) blokkeert. Een
    eenmalige intraveneuze toediening zorgde voor langdurige blokkering van het ApoB100 gen dat sequentie specifiek was en niet geassocieerd werd met lever toxiciteit, verzadiging van de cellulaire miRNA machinerie of inductie van imuunresponsen. Bovendien liet de studie zien dat de shRNA zich specifiek richt tegen ApoB100 en efficiënt menselijk ApoB100 ex vivo blokkeert.

    ApoB100 is het structurele eiwit van Low Density Lipoprotein (LDL) deeltjes dat cholesterol draagt. Het blokkeren van ApoB100 met shRNAs reslteerd in een verlaging van LDL-cholesterol en heeft de mogelijkheid om te worden gebruikt bij de behandeling van hypercholesterolemie en hart en vaatziekten.

    Over Amsterdam Molecular Therapeutics :

    AMT, opgericht in 1998 en gevestigd in Amsterdam, is een
    succesvolle biotechonderneming op het gebied van de ontwikkeling van humane gentherapie. Toepassing van adeno-geassocieerde virussen (AAV) voor het transport van de genen heeft de onderneming in staat gesteld om wat
    waarschijnlijk het eerste stabiele en schaalbare AAV productieplatform is te ontwerpen en valideren. Dit gepatenteerde platform biedt grote mogelijkheden voor de behandeling van een groot aantal (zeldzame) ziekten veroorzaakt door een deficiënt gen.

    De pijplijn van AMT omvat momenteel een aantal op AAV
    gebaseerde therapieën: lipoproteinelipase-deficentie (LPLD), hemofilie B, Duchenne Musculaire Dystrofie (DMD), acute intermitterende porfyrie en de ziekte van Parkinson. Deze producten bevinden zich in uiteenlopende stadia van onderzoek en ontwikkeling.

    AMT's leidende product, Glybera(R), voor de behandeling van lipoproteïne-lipase deficiëntie is een registratie aanvraag gedaan bij EMA. The huidige technologie stelt AMT in staat haar strategie, om langdurig werkende therapieen te ontwikkelen voor ernstige metabole ziekten, uit te bouwen.

    De Nederlandse tekst is een vertaling van het originele Engelstalige bericht. Mocht zich een verschil in de tekst voordoen dan prevaleert de Engelstalige versie.
127 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 7 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.