Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,716   +0,021   (+3,02%) Dagrange 0,691 - 0,716 3.985.580   Gem. (3M) 4,8M

Pharming Q3-2024

6.615 Posts
Pagina: «« 1 ... 36 37 38 39 40 ... 331 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 T. Edison 14 juli 2024 11:34
    Blijkbaar mag Pharming alleen investeren in zaken die achteraf succesvol blijken.
    De koeien bijvoorbeeld. Pharming ging uit van een overgangsstudie omdat het eiwit geproduceerd door konijn en koe hetzelfde is.
    Helaas bleek de FDA te concluderen dat hetzelfde eiwit toch een ander product is. Dat zou betekenen dat alle studies vanaf het begin zouden moeten worden doorlopen wat vele miljoenen en tien tot vijftien jaar zou gaan duren.
    Stoppen was een logische keuze. Blijven aanmodderen en geld verbranden was de andere optie. Dat dan de koers nu op €1,50 had gestaan geloof ik niet.

    Een bedrijf als Pharming moet investeren in onderzoeken en kansen. 90% of meer haalt de eindstreep niet. Mooi dat Leniolisib (en Ruconest) dit wel gehaald hebben en geld genereren.
    Zou mooi zijn als de kosten lager uit gaan komen dan de inkomsten door verlaging kosten of hogere inkomsten. Welke is mij om het even. Pharming gaat voor de laatste.
  2. forum rang 5 Kwiirk 14 juli 2024 12:02
    quote:

    T. Edison schreef op 14 juli 2024 11:34:

    Blijkbaar mag Pharming alleen investeren in zaken die achteraf succesvol blijken.
    De koeien bijvoorbeeld. Pharming ging uit van een overgangsstudie omdat het eiwit geproduceerd door konijn en koe hetzelfde is.
    Helaas bleek de FDA te concluderen dat hetzelfde eiwit toch een ander product is. Dat zou betekenen dat alle studies vanaf het begin zouden moeten worden doorlopen wat vele miljoenen en tien tot vijftien jaar zou gaan duren.
    Stoppen was een logische keuze. Blijven aanmodderen en geld verbranden was de andere optie. Dat dan de koers nu op €1,50 had gestaan geloof ik niet.

    Een bedrijf als Pharming moet investeren in onderzoeken en kansen. 90% of meer haalt de eindstreep niet. Mooi dat Leniolisib (en Ruconest) dit wel gehaald hebben en geld genereren.
    Zou mooi zijn als de kosten lager uit gaan komen dan de inkomsten door verlaging kosten of hogere inkomsten. Welke is mij om het even. Pharming gaat voor de laatste.
    Nee, Pharming mag investeren in zaken die achteraf niet succesvol blijken te zijn. Doch van Pharming mag gevraagd worden alle risico's van zo'n investering serieus te overdenken, analyseren, inventariseren en communiceren. Dat is bij het risico dat hetzelfde eiwit geproduceerd door een konijn ook door de FDA als hetzelfde zou worden beoordeeld indien geproduceerd door een koe, niet het geval. Dat lijkt mij verwijtbaar.
  3. forum rang 6 Concrete 14 juli 2024 12:05
    quote:

    Sharen schreef op 14 juli 2024 08:43:

    [...]
    Ai Concrete, dat klinkt als dat er iets met de gezondheid is, hoop het niet.
    Nee hoor, sorry dat ik wellicht niet zo duidelijk was ...
    Ben nog topfit, in mei nog hele marathon Utrecht gelopen , bedoelde eigenlijk dat ik inmiddels de 70 ben gepasseerd en het geld zelf niet meer nodig denk te hebben.
    Dus beleggen is meer voor de fun, maar altijd leuk als er wat overblijft straks:). Excuus voor de eventuele misleiding.
  4. forum rang 5 Kwiirk 14 juli 2024 12:16
    quote:

    Beur schreef op 14 juli 2024 09:51:

    [...]Wat die CFO met "even wat hoger" bedoelt blijft het betere giswerk. Maar het feit dat hij het als zodanig kwalificeert geeft mij de indruk dat het niet substantieel hoger moet zijn. Bij substantieel hoger denk ik nu aan 5 of meer. Maar ik laat me graag verrassen. Prettige discussie en zondag verder!
    De precieze woorden van de CFO waren "sommige kwartalen even wat beter". Aan de toehoorders te bedenken "beter dan wat". Zou de CFO ook daadwerkelijk bedoelen beter dan Q1?
    Q1 had 4 nieuwe patiënten en 2 afvallers door overlijden (geen gevolg door gebruik Joenja). Zou de CFO bedoelen minder afvallers of meer nieuwe patiënten, of beiden. En een even wat beter van 1 betalende patiënt betekent omdat Q1 een groei van 2 betalende patiënten liet zien voor de komende kwartaleneen groei van 3 patiënten en dat is dan dus een groei die 50% hoger is dan de groei in Q1. Noemt de CFO een 50% hogere groei "even wat beter".
    Kortom de formulering van de CFO is zeer onduidelijk, toehoorders hebben niets aan dergelijke onduidelijke bewoordingen.
  5. forum rang 7 Sharen 14 juli 2024 12:26
    quote:

    Concrete schreef op 14 juli 2024 12:05:

    [...]

    Nee hoor, sorry dat ik wellicht niet zo duidelijk was ...
    Ben nog topfit, in mei nog hele marathon Utrecht gelopen , bedoelde eigenlijk dat ik inmiddels de 70 ben gepasseerd en het geld zelf niet meer nodig denk te hebben.
    Dus beleggen is meer voor de fun, maar altijd leuk als er wat overblijft straks:). Excuus voor de eventuele misleiding.
    Ok, klinkt goed, en eigenlijk wel indrukwekkend nog die marathon!
    Heb zelf net weer even mn zondagse 9 km oefenrondje gedaan, maar meer dan een DamDam probeer ik maar niet meer.
  6. A_Haddock 14 juli 2024 13:14
    quote:

    Kwiirk schreef op 14 juli 2024 12:02:

    [...]
    Nee, Pharming mag investeren in zaken die achteraf niet succesvol blijken te zijn. Doch van Pharming mag gevraagd worden alle risico's van zo'n investering serieus te overdenken, analyseren, inventariseren en communiceren. Dat is bij het risico dat hetzelfde eiwit geproduceerd door een konijn ook door de FDA als hetzelfde zou worden beoordeeld indien geproduceerd door een koe, niet het geval. Dat lijkt mij verwijtbaar.
    Ik denk dat pharming zeer zorgvuldig is in het kiezen van nieuwe kansen. Dus bovenstaande reden gecommuniceerd door pharming is onwaarschijnlijk. Het ligt veel meer voor de hand dat het eiwit geproduceerd door koe niet goed zal zijn geweest. Sijmen lijkt er alleen een verhaaltje omheen te breien om het voor pharming wat gunstiger naar buiten te brengen. Nu ligt de bal bij de FDA en niet bij pharming.
  7. forum rang 6 T. Edison 14 juli 2024 14:08
    quote:

    A_Haddock schreef op 14 juli 2024 13:14:

    [...]
    Ik denk dat pharming zeer zorgvuldig is in het kiezen van nieuwe kansen. Dus bovenstaande reden gecommuniceerd door pharming is onwaarschijnlijk. Het ligt veel meer voor de hand dat het eiwit geproduceerd door koe niet goed zal zijn geweest. Sijmen lijkt er alleen een verhaaltje omheen te breien om het voor pharming wat gunstiger naar buiten te brengen. Nu ligt de bal bij de FDA en niet bij pharming.
    Dat zou natuurlijk ook kunnen.
    Feit is dat de investeringen zijn ingezet maar dat het niet is gelukt zoals verwacht gelijk 90% van alle nieuwe ontwikkelingen in biotech.
    Dit niet lukken als mismanegement aan te duiden vind ik niet passen.
  8. A_Haddock 14 juli 2024 15:24
    quote:

    T. Edison schreef op 14 juli 2024 14:08:

    [...]Dat zou natuurlijk ook kunnen.
    Feit is dat de investeringen zijn ingezet maar dat het niet is gelukt zoals verwacht gelijk 90% van alle nieuwe ontwikkelingen in biotech.
    Dit niet lukken als mismanegement aan te duiden vind ik niet passen.
    Mee eens. OTL-105 vond ik bijvoorbeeld een hele slimme investering. Dat had voor continuïteit in de hae markt kunnen zorgen op de lange termijn. Pharming is een specialist in deze markt met hun kennis, patiënten bestand en verkoopteam. Goed initiatief, helaas al vroeg gestrand. Volgende keervweer toeslaan als zoiets voorbij komt.
  9. forum rang 7 lucas D 14 juli 2024 18:52
    quote:

    T. Edison schreef op 14 juli 2024 11:34:

    Blijkbaar mag Pharming alleen investeren in zaken die achteraf succesvol blijken.
    De koeien bijvoorbeeld. Pharming ging uit van een overgangsstudie omdat het eiwit geproduceerd door konijn en koe hetzelfde is.
    Helaas bleek de FDA te concluderen dat hetzelfde eiwit toch een ander product is. Dat zou betekenen dat alle studies vanaf het begin zouden moeten worden doorlopen wat vele miljoenen en tien tot vijftien jaar zou gaan duren.
    Stoppen was een logische keuze. Blijven aanmodderen en geld verbranden was de andere optie. Dat dan de koers nu op €1,50 had gestaan geloof ik niet.

    Een bedrijf als Pharming moet investeren in onderzoeken en kansen. 90% of meer haalt de eindstreep niet. Mooi dat Leniolisib (en Ruconest) dit wel gehaald hebben en geld genereren.
    Zou mooi zijn als de kosten lager uit gaan komen dan de inkomsten door verlaging kosten of hogere inkomsten. Welke is mij om het even. Pharming gaat voor de laatste.
    Ik schreef al eerder sommige forumleden hebben wel kennis.

    Bovenstaand bericht zou niet eens geschreven hoeven zijn als dat wat Pharming publiceert beter gelezen en onthouden werd.

    Dat het daarmee droevig gestemd is word elke dag duidelijker.
  10. forum rang 7 Beur 14 juli 2024 19:15
    quote:

    A_Haddock schreef op 14 juli 2024 15:24:

    [...]
    Mee eens. OTL-105 vond ik bijvoorbeeld een hele slimme investering. Dat had voor continuïteit in de hae markt kunnen zorgen op de lange termijn. Pharming is een specialist in deze markt met hun kennis, patiënten bestand en verkoopteam. Goed initiatief, helaas al vroeg gestrand. Volgende keervweer toeslaan als zoiets voorbij komt.
    OTL-105 vond ik een opvallende en merkwaardige investering. Ph. sloot een deal met Orchard en kocht zich gedeeltelijk in in het bedrijf.
    Orchard is en was een mini-speler op het gebied van gentherapie maar het was op zich niet onlogisch dat Ph. toenadering zocht tot een kleine speler: Ph. kon zich geen dure deals veroorloven en het was een relatief goedkope investering.
    Merkwaardig vond ik het omdat andere, kapitaalkrachtige farmaceuten op het gebied van gentherapie voor HAE al vele stappen verder waren en OTL-105 per definitie altijd achter de feiten aan zou lopen. Dat het traject uiteindelijk spaak liep - zelfs niet in een klinische fase belandde - was dus niet zo vreemd. Voor mij een vreemde investering.
  11. forum rang 7 Beur 14 juli 2024 19:34
    quote:

    T. Edison schreef op 14 juli 2024 11:34:

    Blijkbaar mag Pharming alleen investeren in zaken die achteraf succesvol blijken.
    De koeien bijvoorbeeld. Pharming ging uit van een overgangsstudie omdat het eiwit geproduceerd door konijn en koe hetzelfde is.
    Helaas bleek de FDA te concluderen dat hetzelfde eiwit toch een ander product is. Dat zou betekenen dat alle studies vanaf het begin zouden moeten worden doorlopen wat vele miljoenen en tien tot vijftien jaar zou gaan duren.
    Stoppen was een logische keuze. Blijven aanmodderen en geld verbranden was de andere optie. Dat dan de koers nu op €1,50 had gestaan geloof ik niet.

    Een bedrijf als Pharming moet investeren in onderzoeken en kansen. 90% of meer haalt de eindstreep niet. Mooi dat Leniolisib (en Ruconest) dit wel gehaald hebben en geld genereren.
    Zou mooi zijn als de kosten lager uit gaan komen dan de inkomsten door verlaging kosten of hogere inkomsten. Welke is mij om het even. Pharming gaat voor de laatste.
    Of het overmoed was om er vanuit te gaan dat koeien-Ruc probleemloos door het screeningsproces van de FDA zou gaan zullen we nooit precies weten.
    Maar misschien had Ph. in 2020 toch eerst wat meer overleg moeten plegen met diezelfde FDA alvorens te gaan investeren in downstreamlocaties/grondstofproductie-faciliteiten en wat minder hoog van de toren moeten blazen naar de beleggers toe:

    Uit het PB van 5 maart 2020:

    "Om aan de toekomstige vraag naar rhC1INH te kunnen voldoen, die vele malen groter zou kunnen worden dan de huidige capaciteit, ontwikkelen we C1-esteraseremmer uit koeien, waardoor veel grotere hoeveelheden grondstofzijn te winnen. Daarnaast zijn we gestart met de werkzaamheden voor de bouw van een nieuwe downstream verwerkingsfabriek in Nederland, die de huidige verwerkingscapaciteit van Pharming zal verdubbelen. Samen zullen deze maatregelen ons in staat stellen om voor de grotere indicaties te leveren zodra goedkeuring wordt verkregen.
    Om ondertussen te kunnen blijven voldoen aan de toenemende vraag van RUCONEST® voor erfelijk angio-oedeem, hebben we onze productiefaciliteiten voor grondstoffen reeds uitgebreid met de eerste van maximaal drie faciliteiten die is goedgekeurd door het European Medicines Agency (“EMA”) in Europa. De aanvraag voor goedkeuring voor de VS is momenteel in behandeling bij de Amerikaanse
    Food & Drug Administration ("FDA").
  12. forum rang 6 T. Edison 14 juli 2024 19:52
    Dank je voor het plaatsen Beur.
    We zullen het nooit precies weten.
    Achteraf is het makkelijk praten.
    In mijn optiek was het enkel een andere wijze van productie, masr blijkbaar was het anders. Is het risico van beleggen in risicovol biotech. Heb er meer die kansrijk zijn, maar of die middelen de eindstreep halen is natuurlijk ook niet zeker.
    Is het nu belangrijker om te kijken waar de kansen ( bij Pharming) liggen. Die kansen zullen de koers gaan bepalen.
  13. forum rang 7 LL 14 juli 2024 20:23
    quote:

    Beur schreef op 14 juli 2024 19:34:

    [...]Of het overmoed was om er vanuit te gaan dat koeien-Ruc probleemloos door het screeningsproces van de FDA zou gaan zullen we nooit precies weten.
    Maar misschien had Ph. in 2020 toch eerst wat meer overleg moeten plegen met diezelfde FDA alvorens te gaan investeren in downstreamlocaties/grondstofproductie-faciliteiten en wat minder hoog van de toren moeten blazen naar de beleggers toe:

    Uit het PB van 5 maart 2020:

    "Om aan de toekomstige vraag naar rhC1INH te kunnen voldoen, die vele malen groter zou kunnen worden dan de huidige capaciteit, ontwikkelen we C1-esteraseremmer uit koeien, waardoor veel grotere hoeveelheden grondstofzijn te winnen. Daarnaast zijn we gestart met de werkzaamheden voor de bouw van een nieuwe downstream verwerkingsfabriek in Nederland, die de huidige verwerkingscapaciteit van Pharming zal verdubbelen. Samen zullen deze maatregelen ons in staat stellen om voor de grotere indicaties te leveren zodra goedkeuring wordt verkregen.
    Om ondertussen te kunnen blijven voldoen aan de toenemende vraag van RUCONEST® voor erfelijk angio-oedeem, hebben we onze productiefaciliteiten voor grondstoffen reeds uitgebreid met de eerste van maximaal drie faciliteiten die is goedgekeurd door het European Medicines Agency (“EMA”) in Europa. De aanvraag voor goedkeuring voor de VS is momenteel in behandeling bij de Amerikaanse
    Food & Drug Administration ("FDA").

    Die mening ben ik ook toebedeeld met in het achterhoofd de flashback aan profylaxe :\..
  14. forum rang 6 T. Edison 14 juli 2024 21:00
    Tja
    Een CEO moet de lamnen van de firma krnbaar maken.
    Een CEO moet achter die plannen staan en er vol voor gaan
    Maar een CEO moet ook zeggen dat mogelijk alles zou kunnen mislukken {bedenkelijk gezichtje}.
    Ik heb nog nooit een CEO van een biotech firma, eigenlijk van geen enkele firma, zoiets horen zeggen.
  15. forum rang 6 Concrete 14 juli 2024 22:06
    quote:

    Sharen schreef op 14 juli 2024 12:26:

    [...]
    Ok, klinkt goed, en eigenlijk wel indrukwekkend nog die marathon!
    Heb zelf net weer even mn zondagse 9 km oefenrondje gedaan, maar meer dan een DamDam probeer ik maar niet meer.
    Ben pas na mijn 50e begonnen met hardlopen, voorheen altijd alleen werken.... maar kan het iedereen aanraden, geeft een heerlijk ontspannen gevoel.
    Heb wel geluk dat het mij fysiek nog gegund is.
  16. forum rang 6 T. Edison 14 juli 2024 22:18
    quote:

    Concrete schreef op 14 juli 2024 22:06:

    [...]

    Ben pas na mijn 50e begonnen met hardlopen, voorheen altijd alleen werken.... maar kan het iedereen aanraden, geeft een heerlijk ontspannen gevoel.
    Heb wel geluk dat het mij fysiek nog gegund is.
    Hou het zelf op wandelen, liggen wat mooie routes vlak langs de route woon-werk.
    Helaas valt tennis, hardlopen e.d. af door mijn regelmatige rugklachten.
    De wandeltochten zin ideaal om mijn beleggingskeuzes te overdenken.
    Maar als ik kon hardlopen..... geniet er van Concrete
  17. A_Haddock 14 juli 2024 22:20
    quote:

    Beur schreef op 14 juli 2024 19:15:

    [...]OTL-105 vond ik een opvallende en merkwaardige investering. Ph. sloot een deal met Orchard en kocht zich gedeeltelijk in in het bedrijf.
    Orchard is en was een mini-speler op het gebied van gentherapie maar het was op zich niet onlogisch dat Ph. toenadering zocht tot een kleine speler: Ph. kon zich geen dure deals veroorloven en het was een relatief goedkope investering.
    Merkwaardig vond ik het omdat andere, kapitaalkrachtige farmaceuten op het gebied van gentherapie voor HAE al vele stappen verder waren en OTL-105 per definitie altijd achter de feiten aan zou lopen. Dat het traject uiteindelijk spaak liep - zelfs niet in een klinische fase belandde - was dus niet zo vreemd. Voor mij een vreemde investering.
    Misschien minder merkwaardig dan het lijkt.
    - om te beginnen moet maar worden afgewacht of de concurrentie een gen therapie tot goedkeuring gaat brengen. Er kan nog zeer veel mis gaan. Goedkeuring voor gen therapieën is nog steeds redelijk uitzonderlijk
    - na goedkeuring van een gen therapie zal het niet meteen stormlopen. Patiënten zullen nog heel terughoudend zijn in het begin. Ik verwacht een hele lange aanloopperiode naar groot gebruik. Tijd genoeg voor concurrentie
    - werkingsprincipe is ook anders bij de verschillende gentherapieën. In theorie lijkt het werkingsprincipe van OTL-105 beter dan die van intellia bijvoorbeeld
    - om in de preklinische fase in te stappen, kostte het pharming ook niet heel veel. Naarmate er ontwikkel successen zouden volgen, ga je meer kosten maken. Goed te overzien traject wat kosten en kansen betreft.
  18. forum rang 6 Winst gevend 14 juli 2024 23:56
    National Institutes of Health.

    Activated PI3Kd syndrome (APDS) is a rare inborn error of immunity (IEI)
    characterized primarily by frequent infections, lymphoproliferation and autoimmunity.

    Since its initial description in 2013, APDS has become part of the growing group
    of nearly 500 IEIs affecting various components of the immune system.

    The two subtypes of APDS - APDS1 and APDS2
    are caused by variants in the PIK3CD and PIK3R1 genes, respectively.
    Due to the rarity of the disease and the heterogeneous clinical picture,
    many patients are not diagnosed until years after symptom onset.

    Another challenge is the large number of PIK3CD and PIK3R1 variants
    whose functional significance for developing APDS is inconclusive.

    Hiermee kan Pharming een hele grote worden, waarvan APDS de eerste indicatie is,
    en is terug kijken naar koeien en zo, een ondergeschikte en nutteloze bezigheid.

    PIDs en VUS is de toekomst, daar heb je geen overnames voor nodig,
    maar is een gigantische pijplijn op zich voor de komende 50 jaar.
6.615 Posts
Pagina: «« 1 ... 36 37 38 39 40 ... 331 »» | Laatste |Omhoog ↑