Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Acacia Pharma« Terug naar discussie overzicht

Acacia Pharma 2021

8.462 Posts
Pagina: «« 1 ... 419 420 421 422 423 424 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Rode Duivel 20 december 2021 12:19
    quote:

    Sirlander schreef op 20 december 2021 09:39:

    www.businessweekly.co.uk/news/biomedt...

    Ze slaan de bal daar compleet mis. De studie ging over de effecten van Barhemsys bij patiënten met ernstig nierfalen, terwijl het artikel doet uitschijnen dat het om een behandeling van ernstig nierfalen gaat. Ik begrijp niet waarom Acacia toelating heeft gegeven om het zo te laten publiceren.
  2. Smeetske 20 december 2021 12:28
    Cambridge biofarmaceutisch bedrijf Acacia heeft weer een grote stap voorwaarts gezet in haar bod op FDA-steun voor een behandeling van ernstige nierinsufficiëntie.

    Er werden geen bijwerkingen geregistreerd in de klinische proef, die werd uitgevoerd in een gespecialiseerde Fase 1-eenheid in Florida.

    De studie was vereist door de FDA als onderdeel van een goedkeuring van BARHEMSYS in februari 2020 voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV).

    De studie toonde geen klinisch relevant verschil in de farmacokinetiek, elektrocardiogramparameters of veiligheidsprofiel van BARHEMSYS tussen personen met of zonder ernstige nierfunctiestoornis.

    Dr. Gabriel Fox, Chief Medical Officer van Acacia Pharma, zei: "We zijn verheugd dat we deze studie tijdig hebben afgerond, ondanks de uitdagingen die gepaard gaan met het uitvoeren van klinische proeven tijdens de COVID-19-pandemie, en zijn verheugd met de uniform positieve resultaten.

    “We zijn van plan de gegevens zo snel mogelijk bij de FDA in te dienen en zijn van mening dat de resultaten de wijziging van het BARHEMSYS-label zullen ondersteunen om gebruik bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie op te nemen.

    "We zijn ook van plan om de resultaten van het onderzoek in 2022 in een peer-reviewed tijdschrift te publiceren."

    artikel is correct lijk mij.
  3. Rode Duivel 20 december 2021 12:35
    quote:

    Smeetske schreef op 20 december 2021 12:28:

    Cambridge biofarmaceutisch bedrijf Acacia heeft weer een grote stap voorwaarts gezet in haar bod op FDA-steun voor een behandeling van ernstige nierinsufficiëntie.

    Er werden geen bijwerkingen geregistreerd in de klinische proef, die werd uitgevoerd in een gespecialiseerde Fase 1-eenheid in Florida.

    De studie was vereist door de FDA als onderdeel van een goedkeuring van BARHEMSYS in februari 2020 voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV).

    De studie toonde geen klinisch relevant verschil in de farmacokinetiek, elektrocardiogramparameters of veiligheidsprofiel van BARHEMSYS tussen personen met of zonder ernstige nierfunctiestoornis.

    Dr. Gabriel Fox, Chief Medical Officer van Acacia Pharma, zei: "We zijn verheugd dat we deze studie tijdig hebben afgerond, ondanks de uitdagingen die gepaard gaan met het uitvoeren van klinische proeven tijdens de COVID-19-pandemie, en zijn verheugd met de uniform positieve resultaten.

    “We zijn van plan de gegevens zo snel mogelijk bij de FDA in te dienen en zijn van mening dat de resultaten de wijziging van het BARHEMSYS-label zullen ondersteunen om gebruik bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie op te nemen.

    "We zijn ook van plan om de resultaten van het onderzoek in 2022 in een peer-reviewed tijdschrift te publiceren."

    artikel is correct lijk mij.

    Even dit zinnetje bekijken.

    De studie toonde geen klinisch relevant verschil in de farmacokinetiek, elektrocardiogramparameters of veiligheidsprofiel van BARHEMSYS tussen personen met of zonder ernstige nierfunctiestoornis.

    Dan concludeer ik toch dat het niet om een behandeling tegen nierfalen gaat, maar wel om een onderzoek in het veiligheidsprofiel van Barhemsys, als middel tegen PONV, bij patiënten met nierfalen.

    De eerste zin is ook weer misleidend.

    Cambridge biofarmaceutisch bedrijf Acacia heeft weer een grote stap voorwaarts gezet in haar bod op FDA-steun voor een behandeling van ernstige nierinsufficiëntie.
  4. [verwijderd] 20 december 2021 13:28
    quote:

    Rode Duivel schreef op 20 december 2021 12:19:

    [...]
    Ze slaan de bal daar compleet mis. De studie ging over de effecten van Barhemsys bij patiënten met ernstig nierfalen, terwijl het artikel doet uitschijnen dat het om een behandeling van ernstig nierfalen gaat. Ik begrijp niet waarom Acacia toelating heeft gegeven om het zo te laten publiceren.
    Een zoveelste fout in een publicatie.
    Wat een amateurs. Het is maar best dat de verantwoordelijkheid over de klinische studie in kwestie door een ander bedrijf gedragen wordt.
  5. Sirlander 20 december 2021 14:46
    quote:

    Ivel schreef op 20 december 2021 13:28:

    [...]
    Een zoveelste fout in een publicatie.
    Wat een amateurs. Het is maar best dat de verantwoordelijkheid over de klinische studie in kwestie door een ander bedrijf gedragen wordt.

    Artikel komt niet van Acacia Pharma.
    Wat een opmerkingen weer.
  6. [verwijderd] 20 december 2021 17:14
    quote:

    Sirlander schreef op 20 december 2021 14:46:

    [...]
    Artikel komt niet van Acacia Pharma.
    Wat een opmerkingen weer.
    Juist,
    Of het nu van het bedrijf zelf komt die foutieve pb's verstuurd, of artikels die geschreven worden door journalisten die niet ingelezen zijn. Het bedrijf heeft een zekere verantwoordelijkheid over hun eigen imago toch?
  7. Reacher 21 december 2021 08:23
    Wat een boel onzin reacties over hoe dit nieuws gebracht is. Het is ook geen nieuws te noemen, omdat het al vast stond dat het middel veilig was. En nu dus ook bij patiënten met ernstig nierfalen. Het was pas nieuws geweest als het middel voor deze groep patiënten wel veiligheids issues gaf. Dan had het ook effect gehad op de koers en nu niet. Hoe lang gaat het management nog wachten met de update over de sales? Wordt straks volledig ondergesneeuwd door de opmars van de pandemie in de VS. Dat ziet er ook voor Acacia bijzonder slecht uit. En die koers is vanwege de pandemie al ruimschoots gehalveerd.
  8. Sirlander 21 december 2021 08:43
    quote:

    Reacher schreef op 21 december 2021 08:23:

    Wat een boel onzin reacties over hoe dit nieuws gebracht is. Het is ook geen nieuws te noemen, omdat het al vast stond dat het middel veilig was. En nu dus ook bij patiënten met ernstig nierfalen. Het was pas nieuws geweest als het middel voor deze groep patiënten wel veiligheids issues gaf. Dan had het ook effect gehad op de koers en nu niet. Hoe lang gaat het management nog wachten met de update over de sales? Wordt straks volledig ondergesneeuwd door de opmars van de pandemie in de VS. Dat ziet er ook voor Acacia bijzonder slecht uit. En die koers is vanwege de pandemie al ruimschoots gehalveerd.
    Je hebt een punt. Zolang die die Covid niet mindert zal het moeilijk zijn om de verkoop in gang te steken. Hopelijk blijkt de omicron versie mild te zijn wat dan weer positief kan uitdraaien.
  9. kw1986 21 december 2021 08:50
    live.euronext.com/nl/product/equities...

    previously announced1, Acacia Pharma Group plc issued ordinary shares to its Employee Benefit Trust within the authorised capital. The gross amount of this capital increase amounted to GBP 22,909.44 via an issue of 1,145,472 new shares at an issue price of GBP 0.02 per share. T
  10. [verwijderd] 21 december 2021 09:20
    quote:

    Sirlander schreef op 21 december 2021 08:54:

    Maar met dit aandeel weet je nooit. Ik verwacht dat het plots zal stijgen en dat we ook gaan mogen raden waarom.
    Hoe zit dat met die update omtrent die beruchte formularies? Of gaan we ook mogen raden waarom ook die belofte niet nagekomen wordt?

    Mvg, inaugurated
  11. Reacher 21 december 2021 09:23
    quote:

    Sirlander schreef op 21 december 2021 08:54:

    Maar met dit aandeel weet je nooit. Ik verwacht dat het plots zal stijgen en dat we ook gaan mogen raden waarom.
    Helaas, vind ik het aandeel erg voorspelbaar. Bij mij spookt de gedachte over een zo goedkoop mogelijke inlijving door Cosmo. Dan ga ik er wel vanuit dat Barhemsys een stuk marktaandeel kan veroveren. Koers blijft dalen vanwege de nijpende financiële situatie van Acacia. Op een lage koers wordt een succesvolle emissie ook onmogelijk lijkt mij. En vervolgens komt Cosmo langs als redding. Alleen wel tegen bodemprijzen natuurlijk. Iemand anders opperde ook al eens het uitrookscenario van zittende aandeelhouders. Dat zou in dit straatje passen en dan worden wij straks beloond met een overnameprijs tussen 1 en 1,50. Als we geluk hebben. Een reëel scenario of doemdenkerij?
  12. Sirlander 21 december 2021 09:28
    quote:

    inaugurated schreef op 21 december 2021 09:20:

    [...]

    Hoe zit dat met die update omtrent die beruchte formularies? Of gaan we ook mogen raden waarom ook die belofte niet nagekomen wordt?

    Mvg, inaugurated
    Welke beruchte update?
    We hebben de cijfers tot 30/06, ze kunnen moeilijk de cijfers geven tem 31/12...
    Ik verwacht een update eind 02/2022.
  13. [verwijderd] 21 december 2021 09:36
    quote:

    Reacher schreef op 21 december 2021 09:23:

    [...]

    Helaas, vind ik het aandeel erg voorspelbaar. Bij mij spookt de gedachte over een zo goedkoop mogelijke inlijving door Cosmo. Dan ga ik er wel vanuit dat Barhemsys een stuk marktaandeel kan veroveren. Koers blijft dalen vanwege de nijpende financiële situatie van Acacia. Op een lage koers wordt een succesvolle emissie ook onmogelijk lijkt mij. En vervolgens komt Cosmo langs als redding. Alleen wel tegen bodemprijzen natuurlijk. Iemand anders opperde ook al eens het uitrookscenario van zittende aandeelhouders. Dat zou in dit straatje passen en dan worden wij straks beloond met een overnameprijs tussen 1 en 1,50. Als we geluk hebben. Een reëel scenario of doemdenkerij?
    Een bod tussen 1 - 1,5 geraakt nooit goedgekeurd.
8.462 Posts
Pagina: «« 1 ... 419 420 421 422 423 424 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.